132388-59-1|Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺|Fmoc-N-Trityl-L-Asparagine,技术参数

2021-12-22

1.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺产品物理参数:

常用名 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 英文名 Fmoc-N-Trityl-L-Asparagine
CAS号 132388-59-1 分子量 596.671
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 858.1±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C38H32N2O5 熔点 205 ºC
闪点 472.8±34.3 °C    

 

2.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺同类产品列表:

中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Fmoc-L-苏氨酸 Fmoc-Thr-OH 73731-37-0 25g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
L-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐 H-Val-OtBu.HCl 13518-40-6 25g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑 HOAt 39968-33-7 10mM (in 1mL DMSO) ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 Boc-Asp-OtBu 34582-32-6 100g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
L-丝氨酸 H-Ser-OH 56-45-1 100g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Z-His(Dnp)-OH Z-His(Dnp)-OH 63013-46-7 25g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸 Rink Amide Linker 145069-56-3 100g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
DL-正缬氨酸 H-DL-Nva-OH 760-78-1 100g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Fmoc-L-丝氨酸 Fmoc-Ser-OH 73724-45-5 25g ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 Fmoc-Ser(tBu)-OH 71989-33-8 100g ≥98%

 

3.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺物理化学性质:

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 858.1±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 205 ºC
分子式 C38H32N2O5
分子量 596.671
闪点 472.8±34.3 °C
精确质量 596.23114
PSA 104.73
LogP 8.32
外观性状 白色至灰白色自由流动粉末
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.643
储存条件 密封、在2 ºC -8 ºC下保存
稳定性 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
分子结构 1、摩尔折射率:169.65
2、摩尔体积(cm3/mol):469.4
3、等张比容(90.2K):1287.1
4、表面张力(dyne/cm):56.5
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):67.25
7、单一同位素质量:596.231122 Da
8、标称质量:596 Da
9、平均质量:596.6711 Da
计算化学 1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.6
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积105
7.重原子数量:45
8.表面电荷:0
9.复杂度:931
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多 1. 性状:亮黄色粉末
2. 密度(g/mL,20℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):201-204
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,KPa):未确定
7. 折射率:-19º(C=1,DMF)
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):-16
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定

 

4.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺急救措施:

4.1 必要的急救措施描述
一般的建议:请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下:用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
在眼睛接触的情况下:用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服:切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

5.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺消防措施:

5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

6.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺泄露应急处理:

6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。

7.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺操作处置与储存:

7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C

8.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺废弃处置:

废物处理方法:
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

9.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺安全信息:

 

危害声明 H413
个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
风险声明 (欧洲) 53
安全声明 (欧洲) S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
海关编码 2924299090

 

10.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺海关:

 

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 

11.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺文献:

Chemical synthesis of a polypeptide backbone derived from the primary sequence of the cancer protein NY-ESO-1 enabled by kinetically controlled ligation and pseudoprolines.

Paul W R Harris, Margaret A Brimble

文献索引:Biopolymers 104 , 116-27, (2015)

全文:HTML全文

摘要

The cancer protein NY-ESO-1 has been shown to be one of the most promising vaccine candidates although little is known about its cellular function. Using a chemical protein strategy, the 180 amino acid polypeptide, tagged with an arginine solubilizing tail, was assembled in a convergent manner from four unprotected peptide α-thioester peptide building blocks and one cysteinyl polypeptide, which were in turn prepared by Boc and Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS) respectively. To facilitate the assembly by ligation chemistries, non-native cysteines were introduced as chemical handles into the polypeptide fragments; pseudoproline dipeptides and microwave assisted Fmoc SPPS were crucial techniques to prepare the challenging hydrophobic C-terminal fragment. Three sequential kinetically controlled ligations, which exploited the reactivity between peptide arylthioesters and peptide alkylthioesters, were then used in order to assemble the more tractable N-terminal region of NY-ESO-1. The ensuing 147 residue polypeptide thioester then underwent successful final native chemical ligation with the very hydrophobic C-terminal polypeptide bearing an N-terminal cysteine affording the 186 residue polypeptide as an advanced intermediate en route to the native NY-ESO-1 protein.© 2015 Wiley Periodicals, Inc.

12.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺英文别名:

 

N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-trityl-L-asparagine
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nγ-trityl-L-asparagine
L-Asparagine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-(triphenylmethyl)-
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-trityl-L-asparagine
Nα-Fmoc-Nγ-trityl-L-asparagine
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid
Na-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Ng-trityl-L-asparagine
Fmoc-N-trityl-L-asparagine
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid
MFCD00077049
N-(9-Fluorenyl methoxy carbonyl)-N-trityl-L-asparagine
Fmoc-Asn(Trt)-OH
Fmoc-N'-trityl-L-asparagine
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