CCG258747

CCG258747 （订货以CAS编码或英文名称为准）

CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶（GRKs）可用于研究心力衰竭。

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编号：PL08016

分子式：C28H27FN4O4

CAS号：2615910-00-2

分子量：502.54

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL08016-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥7541.82	登录后可见
PL08016-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥11745.45	登录后可见
PL08016-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08016-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	化合物 CCG258747
中文别名：	化合物 CCG258747
英文名称：	CCG258747
英文别名：	Benzamide, 5-[(3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-piperidinyl]-2-fluoro-N-(1H-indazol-3-ylmethyl)-;CCG258747
CAS号：	2615910-00-2
分子式：	C28H27FN4O4
分子量：	502.54
详细描述	CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶（GRKs）可用于研究心力衰竭。

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