R-268712

R-268712 （订货以CAS编码或英文名称为准）

R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。

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编号：PL11841

分子式：C20H18FN5O

CAS号：879487-87-3

分子量：363.39

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL11841-2mg	Medlife	2mg	≥99%	¥1149.82	登录后可见
PL11841-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1730.91	登录后可见
PL11841-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2596.36	登录后可见
PL11841-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥10509.09	登录后可见
PL11841-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL11841-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1383.49	登录后可见

中文名称：	R 268712
中文别名：	R-268712;ALK5抑制剂(R-268712);化合物R-268712;2-(4-(2-氟-5-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)苯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇;4-[2-氟-5-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]苯基]-1H-吡唑-1-乙醇
英文名称：	R-268712
英文别名：	R 268712;R-268712;R268712;2-[4-[2-Fluoro-5-[3-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl] phenyl] pyrazol-1-yl]ethanol;2-[4-[2-fluoro-5-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]pyrazol-1-yl]ethanol;AMY16880;BCP25191;4-[2-Fluoro-5-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]-1H-pyrazole-1-ethanol;CID 11703284;2025;1H-Pyrazole-1-ethanol, 4-[2-fluoro-5-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]-;2-(4-(2-Fluoro-5-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol;renal fibrosis,Thy1 nephritis,Transforming growth factor beta receptors,glomerulonephritis,Transforming growth factor beta,ALK tyrosine kinase receptor,HFL-1,R 268712,glomerulosclerosis,CD246,Inhibitor,Cluster of differentiation 246,UUO,Anaplastic lymphoma kinase (ALK),R268712,inhibit,TGF-β,TGF-beta/Smad,CKD,R-268712,TGF-β Receptor,Anaplastic lymphoma kinase
CAS号：	879487-87-3
分子式：	C20H18FN5O
分子量：	363.39
详细描述	R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。

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