[Sigma-Aldrich]脱氧核糖核酸酶I

Deoxyribonuclease I (订货以CAS编码或英文名称为准)

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编号:Sigma-D5025
分子式:C12H22N4O6
CAS号:9003-98-9
分子量:318.33
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Sigma-D5025-750KU Sigma-Aldrich 750KU
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Sigma-D5025-15KU Sigma-Aldrich 15KU
TypeIV,lyophilizedpowder,≥2,000Kunitzunits/mgprotein
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Sigma-D5025-150KU Sigma-Aldrich 150KU
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Sigma-D5025-375KU Sigma-Aldrich 375KU
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中文名称: 9003-98-9
中文别名: 脱氧核糖核酸酶;去氧核糖核酸酶;脱氧核糖核酸;胰道酶;胰克氧核糖核酸酶;除氧细胞核酸酶(牛胰);去氧细胞核酸酶;DNA酶;脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰);Deoxyribonuclease from Bovine Spleen 脱氧核糖核酸酶,从牛脾所得;DNAse I 脱氧核糖核酸酶I;DNA酶(脱氧核糖核酸酶);DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ;DNA酶I 来源于牛胰腺(过滤);脱氧核糖核酸酶 I;脱氧核糖核酸酶,从牛脾所得;脱氧核糖核酸酶1(牛胰腺由来);脱氧核糖核酸酶Ⅰ;脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)DNAaseI;DNA酶,≥2,000 Kunitz units;DNA酶,DNAase,≥2,000 Kunitz units;DNA酶,DNAase,≥300 Kunitz units;N,N-二乙基氯乙酰胺;脱氧核糖核酸酶,牛胰;脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)
英文名称: Deoxyribonuclease I
英文别名: Deoxyribonuclease;IUB: 3.1.21.1;DEOXYRIBONUCLEASE 1;DEOXYRIBONUCLEASE, BOVINE SPLEEN;DEOXYRIBONUCLEASE I;DEOXYRIBONUCLEASE I, BOVINE;DEOXYRIBONUCLEASE I, BOVINE PANCREAS;DEOXYRIBONUCLEASE I DN-25;DNAase;Deoxyribonuclease Ⅰ, Bovine, recombinant, Solution;Deoxyribonuclease I from bovine pancreas;Deoxyribonuclease I from Bovine Pancreas(Recombinant,Solution);Deoxyribonuclease I from Bovine Pancreas(Ribonuclease&Protease Free);DNASE I;≥2,000 Kunitz units;Deoxyribonuclease froM Bovine Spleen;mg protein;N,N-DiethylchloroacetaMide
CAS号: 9003-98-9
分子式: C12H22N4O6
分子量: 318.33
详细描述

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属性:

质量水平:300

生物来源:bovine pancreas

类型:Type IV

形式:lyophilized powder

specific activity:≥2,000 Kunitz units/mg protein

分子量:~31 kDa

纯化方式:chromatography

组成:Protein, ≥80%

溶解性:0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear, colorless

application(s):

diagnostic assay manufacturing

diagnostic assay manufacturing

应用:

DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。在另一项研究中,大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。

来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。

用于从蛋白质样品中除去 DNA。

包装:

15000 units in glass bottle

150000, 375000, 750000 units in poly bottle

生化/生理作用:

DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。

单位定义:

一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时,在 pH 5.0,37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260。

外形:

含氯化钙的冻干粉

制备说明:

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时,它可在60 °C维持活性最长达五小时,并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液((pH 7.2),1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。

分析说明:

蛋白由双缩脲法测定。

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