L002

L002 (订货以CAS编码或英文名称为准)

p300抑制剂,L002 是一种新型强效特异性乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 uM。L002 对 PCAF 和 GCN5 具有弱抑制作用 (IC50 分别为 35 和 34 μM)。L002 阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,并抑制 STAT3 活化。
创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途,非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载
编号:PC10199
分子式:C15H15NO5S
CAS号:321695-57-2
分子量:321.35
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
PC10199-5mg Medlife 5mg
≥98%
¥1179.92 登录后可见
PC10199-10mg Medlife 10mg
≥98%
¥1783.60 登录后可见
PC10199-25mg Medlife 25mg
≥98%
¥4129.72 登录后可见
PC10199-50mg Medlife 50mg
≥98%
¥7669.48 登录后可见
中文名称: L002
中文别名: 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 4-[O-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]肟]
英文名称: L002
英文别名: L002;4-[O-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]oxime]-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione;NSC764414
CAS号: 321695-57-2
分子式: C15H15NO5S
分子量: 321.35
详细描述 p300抑制剂,L002 是一种新型强效特异性乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 uM。L002 对 PCAF 和 GCN5 具有弱抑制作用 (IC50 分别为 35 和 34 μM)。L002 阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,并抑制 STAT3 活化。
搜索质检报告(COA)
相关产品