PF-3644022

PF-3644022 (订货以CAS编码或英文名称为准)

MK2抑制剂,PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
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编号:PC11793
分子式:C21H18N4OS
CAS号:1276121-88-0
分子量:374.46
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英文名称: PF-3644022
英文别名: PF-3644022;(10R)-10-Methyl-3-(6-methyl-3-pyridinyl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H -[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one;PF 3644022;8-Aminoadenine;(10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,
CAS号: 1276121-88-0
分子式: C21H18N4OS
分子量: 374.46
详细描述 MK2抑制剂,PF-3644022 是一种有效的,选择性的,口服活性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK),IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
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