Ulixertinib (hydrochloride)

Ulixertinib (hydrochloride) （订货以CAS编码或英文名称为准）

可逆ERK1/2抑制剂,Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

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编号：PC11837

分子式：C21H23CL3N4O2

CAS号：1956366-10-1

分子量：469.79

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PC11837-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥882.00	登录后可见
PC11837-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥1568.00	登录后可见
PC11837-25mg	Medlife	25mg	≥98%	¥3136.00	登录后可见

中文名称：	Ulixertinib hydrochloride
中文别名：	4-[5-氯-2-(异丙基氨基)-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺盐酸盐
英文名称：	Ulixertinib (hydrochloride)
英文别名：	4-[5-Chloro-2-(isopropylamino)-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride;Ulixertinib hydrochloride
CAS号：	1956366-10-1
分子式：	C21H23CL3N4O2
分子量：	469.79
详细描述	可逆ERK1/2抑制剂,Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

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