AT 56

AT 56 (订货以CAS编码或英文名称为准)

L-PGDS抑制剂,AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
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编号:PC15067
分子式:C25H27N5
CAS号:162640-98-4
分子量:397.52
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中文名称: HIV蛋白酶抑制剂
中文别名: 4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶;HIV蛋白酶抑制剂;4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶(AT-56)
英文名称: AT 56
英文别名: AT 56;4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine;AT-56;4-(DIBENZO[1,2-A:1',2'-E][7]ANNULEN-11-YLIDENE)-1-[4-(2H-TETRAZOL-5-YL)BUTYL]PIPERIDINE;4-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-butyl]-piperidine;4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]piperidine;AT56;1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl)-4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)piperidine;Piperidine, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-;C25H27N5;CID 11741525;GTPL10261;SYN5067;BCP08667
CAS号: 162640-98-4
分子式: C25H27N5
分子量: 397.52
详细描述 L-PGDS抑制剂,AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
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