Aclacinomycin A

Aclacinomycin A (订货以CAS编码或英文名称为准)

拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素,为细胞周期非特异性药,能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药,对心脏的毒性远低于阿霉素,并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。
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编号:PC16202
分子式:C42H53NO15
CAS号:57576-44-0
分子量:811.87
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中文名称: 阿克拉霉素
中文别名: 阿克拉霉素;阿克拉霉素A;阿柔比星;安乐霉素;阿柔比星,阿克拉霉素A;(S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;盐酸阿柔比星
英文名称: Aclacinomycin A
英文别名: Aclarubicin;Methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,5S,6S)-4-dimethylamino-5-[(2S,4S,5S,6S)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxooxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate;ACLACINOMYCIN A,STREPTOMYCES GALILAEUS;Aclacin;aclacur;Aclaplastin;ACLARUBLCIN;ACM;Aelacinon;Jaclacin;ma144-a1
CAS号: 57576-44-0
分子式: C42H53NO15
分子量: 811.87
详细描述 拓扑异构酶I和II的双重抑制剂,第二代葸环类抗肿瘤抗生素,为细胞周期非特异性药,能抑制DNA、RNA蛋白质的生物合成。有较强的抗癌活性并可VI服给药,对心脏的毒性远低于阿霉素,并无明显的免疫抑制和骨髓抑制作用。
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