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PC11418 Perfemiker 664334-36-5 BKT140
BKT140
CXCR4拮抗剂,BKT140 4-fluorobenzoyl 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM.
C97H144FN33O19S2 价格库存
PC11416 Perfemiker 1337878-62-2 ATI-2341
ATI-2341
CXCR4变构激动剂,ATI-2341 是一种 CXCR4 激动剂,在 CCRF-CEM 细胞中,诱导 CXCR4 依赖性钙通量,EC50 of 194 nM。ATI-2341 也是骨髓造血细胞的有效动员者
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PC10768 Perfemiker 185991-07-5 AMD 3465 hexahydrobromide
AMD 3465 hexahydrobromide
有效的,选择性CXCR4拮抗剂,AMD 3465 hexahydrobromide 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 2G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用
C24H38N6.6HBR 价格库存
PC10767 Perfemiker 185991-24-6 AMD 3465
AMD 3465
CXCR4拮抗剂,AMD 3465 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 2G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
C24H38N6 价格库存
PC10732 Perfemiker 155148-31-5 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
CXCR4拮抗剂,Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂, IC50 为 44 nM。
C28H62CL8N8 价格库存
PC10669 Perfemiker 956590-23-1 UNBS 5162
UNBS 5162
CXCL趋化因子的泛拮抗剂,UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
C17H18N4O3 价格库存
PC10654 Perfemiker 1204707-73-2 SRT3190
SRT3190
CXCR2配体,SIRT1激活剂,SRT3190 是一种 CXCR2 的拮抗剂,可用于趋化因子介导的疾病研究。
C18H23F2N5O4S2 价格库存
PC10653 Perfemiker 1204707-71-0 SRT3109
SRT3109
CXCR2配体,SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂,pIC50 值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。
C18H23F2N5O4S2 价格库存
PC10650 Perfemiker 473728-58-4 SCH 563705
SCH 563705
CXCR2/CXCR1拮抗剂,SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
C23H27N3O5 价格库存
PC10649 Perfemiker 473727-83-2 SCH 527123
SCH 527123
CXCR1和CXCR2拮抗剂,Navarixin 是一种有效的 CXCR1 和 CXCR2 的别构拮抗剂,对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM,0.20 nM,0.08 nM。
C21H23N3O5 价格库存
PC10643 Perfemiker 266359-93-7 Reparixin L-lysine salt
Reparixin L-lysine salt
CXCL8受体CXCR1/CXCR2活化的抑制剂,Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
C20H35N3O5S 价格库存
PC10642 Perfemiker 266359-83-5 Reparixin
Reparixin
CXCL8受体和CXCR1/CXCR2活化的抑制剂,Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。瑞帕利辛Reparixin是CXCL8诱导的人PMN生物活性的有效功能抑制剂,对CXCR1具有显着的选择性(约400倍),如CXCR1 / L1.2和CXCR2 / L1.2转染细胞和人类的特异性实验所示中性粒细胞
C14H21NO3S 价格库存