35661-39-3|Fmoc-L-丙氨酸|Fmoc-Ala-OH,技术参数

1.Fmoc-L-丙氨酸产品物理参数：

2.Fmoc-L-丙氨酸同类产品列表：

3.Fmoc-L-丙氨酸物理化学性质：

4.Fmoc-L-丙氨酸急救措施：

① 必要的急救措施描述
吸入：如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触：谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入：切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
② 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
③ 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

5.Fmoc-L-丙氨酸消防措施：

① 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
② 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
③ 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。

6.Fmoc-L-丙氨酸泄露应急处理：

① 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
② 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
③ 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。

7.Fmoc-L-丙氨酸操作处置与储存：

① 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
② 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C

8.Fmoc-L-丙氨酸接触控制和个体防护：

① 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
② 暴露控制
适当的技术控制：
常规的工业卫生操作。
个体防护装备：
眼面防护：请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护：戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品。使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护：根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护：不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

9.Fmoc-L-丙氨酸毒性和生态：

Fmoc-L-丙氨酸生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

10.Fmoc-L-丙氨酸安全信息：

11.Fmoc-L-丙氨酸海关：

12.Fmoc-L-丙氨酸文献：

Cell-penetrating apoptotic peptide/p53 DNA nanocomplex as adjuvant therapy for drug-resistant breast cancer.

Huiyuan Wang, Huixin Wang, Jianming Liang, Yifan Jiang, Qianqian Guo, Huige Peng, Qin Xu, Yongzhuo Huang

文献索引：Mol. Pharm. 11(10) , 3352-60, (2014)

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摘要

Drug resistance becomes a formidable challenge against effective cancer therapy. Defective apoptosis in cancer cells is a key factor responsible for chemoresistance or radioresistance. Promoting apoptosis is an important method to sensitize the resistant cells, thereby achieving successful treatment for MDR cancer. We present a strategy of codelivery of apoptotic AVPI peptide and p53 DNA as apoptosis-induction adjuvant therapy for combating the resistant breast cancer. AVPI tetrapeptide is poorly cell-permeable, thereby with very limited value for therapeutic use. Cell-penetrating chimeric AVPI derivative was developed by modification with an octa-arginine sequence (R8). The AVPIR8 is able to not only efficiently penetrate into tumor cells but also work as a vector for gene delivery by forming nanocomplexes based on its cationic R8 moiety. The combination of AVPIR8/p53 DNA was selected for targeting apoptotic pathways, thereby sensitizing the cancer cells to chemotherapeutics. The anti-MDR effect was demonstrated both in vitro and in vivo. The synergistic use of AVPIR8/p53 significantly increased the sensitivity of the resistant tumor cells to the cytotoxic agent doxorubicin by inducing apoptosis, as demonstrated in the cellular studies. Importantly, the treatment improvement was also observed in the animal studies with resistant breast tumor model. Coadministration of AVPIR8/p53 enabled a full arrest of tumor growth combined with a reduced DOX dose, yielding a productive and safe cancer treatment.

13.Fmoc-L-丙氨酸英文别名：