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PBS磷酸盐缓冲液(20×) 三苯基硫氯甲烷,≥96% Regorafenib (BAY 73-4506) 1-氨基芘
1.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸产品物理参数：
2.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸同类产品列表：
3.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸用途：
以芴甲氧羰基氯(或叠氮)和L-谷氨酸-5-叔丁酯为原料，碱性条件下进行酰化反应，经结晶纯化后得产品。
4.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸物理化学性质：
5.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸急救措施：
① 必要的急救措施描述 吸入：如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 ② 主要症状和影响，急性和迟发效应 ③ 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
6.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸消防措施：
① 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 ② 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 ③ 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
7.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸泄露应急处理：
① 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 ② 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 ③ 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
8.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸操作处置与储存：
① 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 ② 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C
9.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸废弃处置：
废物处理方法： 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。
10.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸毒性和生态：
Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸生态学数据:
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
11.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸安全信息：
12.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸制备：
用作氨基酸保护单体，用于多肽合成。
13.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸文献：
Chemical synthesis of a polypeptide backbone derived from the primary sequence of the cancer protein NY-ESO-1 enabled by kinetically controlled ligation and pseudoprolines.
Paul W R Harris, Margaret A Brimble
文献索引：Biopolymers 104 , 116-27, (2015)
全文：HTML全文
摘要
The cancer protein NY-ESO-1 has been shown to be one of the most promising vaccine candidates although little is known about its cellular function. Using a chemical protein strategy, the 180 amino acid polypeptide, tagged with an arginine solubilizing tail, was assembled in a convergent manner from four unprotected peptide α-thioester peptide building blocks and one cysteinyl polypeptide, which were in turn prepared by Boc and Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS) respectively. To facilitate the assembly by ligation chemistries, non-native cysteines were introduced as chemical handles into the polypeptide fragments; pseudoproline dipeptides and microwave assisted Fmoc SPPS were crucial techniques to prepare the challenging hydrophobic C-terminal fragment. Three sequential kinetically controlled ligations, which exploited the reactivity between peptide arylthioesters and peptide alkylthioesters, were then used in order to assemble the more tractable N-terminal region of NY-ESO-1. The ensuing 147 residue polypeptide thioester then underwent successful final native chemical ligation with the very hydrophobic C-terminal polypeptide bearing an N-terminal cysteine affording the 186 residue polypeptide as an advanced intermediate en route to the native NY-ESO-1 protein.© 2015 Wiley Periodicals, Inc.
14.Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸英文别名：
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