125700-67-6|2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯|TBTU,技术参数

1.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯产品物理参数：

2.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯同类产品列表：

3.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯物理化学性质：

4.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯急救措施：

吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

5.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯消防措施：

合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

6.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯泄漏应急处理：

个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露。
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。

7.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯操作处置与储存：

① 处理：
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
② 贮存：
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
③ 光敏：
包装材料：依据法律。

7.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯稳定性和反应性：

化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硼, 氟化氢

8.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯废弃处置：

如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

9.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯毒性和生态：

生态学数据:

通常对水是稍微有危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

10.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯海关：

11.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯文献：

Novel polymyxin derivatives carrying only three positive charges are effective antibacterial agents.

Martti Vaara, John Fox, Günther Loidl, Osmo Siikanen, Juha Apajalahti, Frank Hansen, Niels Frimodt-Møller, Junya Nagai, Mikihisa Takano, Timo Vaara

文献索引：Antimicrob. Agents Chemother. 52 , 3229-36, (2008)

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摘要

The lack of novel antibiotics against gram-negative bacteria has reinstated polymyxins as the drugs of last resort to treat serious infections caused by extremely multiresistant gram-negative organisms. However, polymyxins are nephrotoxic, and this feature may complicate therapy or even require its discontinuation. Like that of aminoglycosides, the nephrotoxicity of polymyxins might be related to the highly cationic nature of the molecule. Colistin and polymyxin B carry five positive charges. Here we show that novel polymyxin derivatives carrying only three positive charges are effective antibacterial agents. NAB739 has a cyclic peptide portion identical to that of polymyxin B, but in the linear portion of the peptide, it carries the threonyl-D-serinyl residue (no cationic charges) instead of the diaminobutyryl-threonyl-diaminobutyryl residue (two cationic charges). The MICs of NAB739 for 17 strains of Escherichia coli were identical, or very close, to those of polymyxin B. Furthermore, NAB739 was effective against other polymyxin-susceptible strains of Enterobacteriaceae and against Acinetobacter baumannii. At subinhibitory concentrations, it dramatically sensitized A. baumannii to low concentrations of antibiotics such as rifampin, clarithromycin, vancomycin, fusidic acid, and meropenem. NAB739 methanesulfonate was a prodrug analogous to colistin methanesulfonate. NAB740 was the most active derivative against Pseudomonas aeruginosa. NAB7061 (linear portion of the peptide, threonyl-aminobutyryl) lacked direct antibacterial activity but sensitized the targets to hydrophobic antibiotics by factors up to 2,000. The affinities of the NAB compounds for isolated rat kidney brush border membrane were significantly lower than that of polymyxin B.

12.2-(1H-苯并[d][1,2,3]三偶氮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯英文别名：