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852391-19-6|Necrostatin 2,技术参数

2022-01-12

1.Necrostatin 2产品物理参数：

常用名 Necrostatin 2 英文名 Necrostatin 2
CAS号 852391-19-6 分子量 277.706
密度 无资料 沸点 无资料
分子式 C13H12ClN3O2 熔点 无资料
闪点 无资料 　 　

 

2.Necrostatin 2技术资料：

体外研究 使用用TNF-α处理的人Jurkat T细胞的FADD缺陷型变体进行坏死性凋亡抑制活性的评估。利用这些条件，细胞有效地经历坏死性凋亡，其被Necrostatin 2（EC50 = 50nM）完全和选择性地抑制。 Necrostatin 2在广泛的坏死性凋亡细胞系统中显示出活性[1]。 30μM的Necrostatin 2完全保护L929细胞免受TNF-α诱导的坏死性凋亡。除TNF-α外，泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂苄氧基羰基-Val-Ala-Asp（OMe） - 氟甲基酮（zVAD.fmk）也被发现可诱导L929细胞坏死，Necrostatin 2可有效抑制这种坏死[2]。 。用TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞抑制坏死样凋亡的EC50为0.05μM[3]。
激酶实验 使用用TNF-α处理24小时的人Jurkat T细胞的FADD缺陷型变体进行坏死性凋亡抑制活性的评估。在这些条件下，细胞经历坏死性凋亡（DMSO对照具有~40％的活力），其被作为阳性对照的Necrostatin 2（EC50 = 0.21±0.2μM）抑制。对于EC50值测定，在浓度增加的测试化合物存在下，用10 ng / mL人TNF-α处理细胞（0.029,0.058,0.12,0.33,0.46,0.93,1.9,3.7,11.1,33和100μM） ）一式两份，持续24小时，然后进行基于ATP的活力评估。 EC50值±SD由至少两个独立实验确定[2]。

 

3.Necrostatin 2同类产品列表：

中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
DAPK Substrate Peptide DAPK Substrate Peptide 386769-53-5 1mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
荜茇酰胺 Piperlongumine 20069-09-4 50mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
1,6-双(环己基脒基羰基氨基)己烷 RHC 80267 83654-05-1 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Bax抑制肽V5 Bax inhibitor peptide V5 579492-81-2 10mM (in 1mL DMSO) ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Maritoclax Marinopyrrole A 1227962-62-0 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Destruxin B Destruxin B 2503-26-6 1mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
YM-155盐酸盐 YM-155 hydrochloride 355406-09-6 25mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
CBL0137盐酸盐 CBL0137 (hydrochloride) 1197397-89-9 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
GSK'481 GSK481 1622849-58-4 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Z-DEVD-FMK Z-DEVD-FMK 210344-95-9 10mM (in 1mL DMSO) ≥98%

 

4.Necrostatin 2用途：

Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。

5.Necrostatin 2生物活性：

描述 Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。
相关类别

信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体

研究领域 >> 癌症
靶点 Necroptosis[1]
体外研究 使用用TNF-α处理的人Jurkat T细胞的FADD缺陷型变体进行坏死性凋亡抑制活性的评估。利用这些条件，细胞有效地经历坏死性凋亡，其被Necrostatin 2（EC50 = 50nM）完全和选择性地抑制。 Necrostatin 2在广泛的坏死性凋亡细胞系统中显示出活性[1]。 30μM的Necrostatin 2完全保护L929细胞免受TNF-α诱导的坏死性凋亡。除TNF-α外，泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂苄氧基羰基-Val-Ala-Asp（OMe） - 氟甲基酮（zVAD.fmk）也被发现可诱导L929细胞坏死，Necrostatin 2可有效抑制这种坏死[2]。 。用TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞抑制坏死样凋亡的EC50为0.05μM[3]。
激酶实验 使用用TNF-α处理24小时的人Jurkat T细胞的FADD缺陷型变体进行坏死性凋亡抑制活性的评估。在这些条件下，细胞经历坏死性凋亡（DMSO对照具有~40％的活力），其被作为阳性对照的Necrostatin 2（EC50 = 0.21±0.2μM）抑制。对于EC50值测定，在浓度增加的测试化合物存在下，用10 ng / mL人TNF-α处理细胞（0.029,0.058,0.12,0.33,0.46,0.93,1.9,3.7,11.1,33和100μM） ）一式两份，持续24小时，然后进行基于ATP的活力评估。 EC50值±SD由至少两个独立实验确定[2]。
细胞实验 在DMSO（对照），30μMNecrostatin2存在下，用10ng / mL人TNF-α或100μMzVAD.fmk处理L929细胞（100000细胞/ mL，100μL/孔，在96孔板中），或者在37℃下在含有5％CO 2的潮湿培养箱中24小时，然后进行基于ATP的活力评估，如前面实验中所述。首先制备在DMSO中的储备溶液（30mM），然后用DMSO稀释，得到测试溶液。每个样品一式两份进行。最终的DMSO浓度为0.5％。调整细胞活力值以解释非特异性毒性，其在大多数情况下<10％。报告的细胞存活率值（％）±SD由两个独立的实验确定[2]。
参考文献 [1]. Teng X, et al. Structure-activity relationship study of [1,2,3]thiadiazole necroptosis inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 15;17(24):6836-40.
[2]. Jagtap PG, et al. Structure-activity relationship study of tricyclic necroptosis inhibitors. J Med Chem. 2007 Apr 19;50(8):1886-95.
[3]. Teng X, et al. Structure-activity relationship study of novel necroptosis inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Nov 15;15(22):5039-44.

 

6.Necrostatin 2物理化学性质：

分子式 C13H12ClN3O2
分子量 277.706
精确质量 277.062
PSA 68.69
LogP 1.4919

 

7.Necrostatin 2英文别名：

Necrostatin 2

货号 产品名称 品牌 规格型号 包装 目录价 促销价 数量 购物车
A03-A3652 [APExBIO]Necrostatin 2,98% ,852391-19-6 APExBIO 98% 1mg ¥780.00
A03-A3652 [APExBIO]Necrostatin 2,98% ,852391-19-6 APExBIO 98% 5mg ¥2076.00
A03-A3652 [APExBIO]Necrostatin 2,98% ,852391-19-6 APExBIO 98% 10mg ¥3148.00
A03-A3652 [APExBIO]Necrostatin 2,98% ,852391-19-6 APExBIO 98% 50mg ¥7500.00
PA70261 Necrostatin 2,≥99% ,852391-19-6 PERFEMIKER ≥99% 1mg ¥772.00
PA70261 Necrostatin 2,≥99% ,852391-19-6 PERFEMIKER ≥99% 5mg ¥2055.00
MACKLIN-N877029 Necrostatin 2  ,852391-19-6 macklin ≥99% 1mg ¥619.00
MACKLIN-N877029 Necrostatin 2  ,852391-19-6 macklin ≥99% 5mg ¥1645.00