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327031-55-0|VLX600，技术参数

2022-01-24

1.VLX600产品物理参数：

常用名 VLX600 英文名 VLX600
CAS号 327031-55-0 分子量 317.35
密度 无资料 沸点 无资料
分子式 C17H15N7 熔点 无资料
闪点 无资料 　 　

 

2.VLX600技术资料：

体外研究 VLX600（6μM；72小时）诱导自噬反应[2]。VLX600对HCT116球体具有细胞毒性。VLX600诱导HIF-1α依赖性糖酵解反应。VLX600抑制HCT116细胞的耗氧量。VLX600通过一种与HIF-1α无关的机制抑制mTOR下游效应子4EBP1和p70-S6K的磷酸化。VLX600优先导致癌细胞而非正常细胞的ATP水平降低[2]。细胞增殖实验[2]细胞株：HCT116、HT29、SW620、HT8、DLD和RKO细胞浓度：0.1、1、10、100μM培养时间：72h结果：抑制了这些细胞的增殖。Western Blot分析[2]细胞株：HCT116细胞浓度：6μM孵育时间：72小时结果：诱导LC3-II。
体内研究 VLX600（16 mg/kg；静脉注射；连续16天每三天）在人类肿瘤异种移植中显示抗肿瘤活性[2]。动物模型：NMRI-nu/nu小鼠（HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤）[2]剂量：16 mg/kg，静脉给药；第3天，连续给药16天。结果：HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤均有抗肿瘤活性。

 

3.VLX600同类产品列表：

中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Endostatin (84-114)-NH2 (JKC367) Endostatin (84-114)-NH2 (JKC367) None 25mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
MAP kinase fragment [Multiple species] MAP kinase fragment [Multiple species] None 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Epidermal growth factor receptor (994-1002) acetyl/amide Epidermal growth factor receptor (994-1002) acetyl/amide None 25mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
BQU57 BQU57 1637739-82-2 5mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Cytochrome P450 CYP1B1 (190-198) [Homo sapiens] Cytochrome P450 CYP1B1 (190-198) [Homo sapiens] None 25mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Farnesyl Thiosalicylic Acid Amide Farnesyl Thiosalicylic Acid Amide 1092521-74-8 5mg (solution) ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Cytochrome c - pigeon (88-104) Cytochrome c - pigeon (88-104) 86579-06-8 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
BQU57 BQU57 1637739-82-2 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Fas C- Terminal Tripeptide Fas C- Terminal Tripeptide 189109-90-8 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Cadherin Peptide, avian Cadherin Peptide, avian 127650-08-2 25mg ≥98%

 

4.VLX600用途：

VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

5.VLX600生物活性：

描述 VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
相关类别

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 自噬 >> 自噬
体外研究 VLX600（6μM；72小时）诱导自噬反应[2]。VLX600对HCT116球体具有细胞毒性。VLX600诱导HIF-1α依赖性糖酵解反应。VLX600抑制HCT116细胞的耗氧量。VLX600通过一种与HIF-1α无关的机制抑制mTOR下游效应子4EBP1和p70-S6K的磷酸化。VLX600优先导致癌细胞而非正常细胞的ATP水平降低[2]。细胞增殖实验[2]细胞株：HCT116、HT29、SW620、HT8、DLD和RKO细胞浓度：0.1、1、10、100μM培养时间：72h结果：抑制了这些细胞的增殖。Western Blot分析[2]细胞株：HCT116细胞浓度：6μM孵育时间：72小时结果：诱导LC3-II。
体内研究 VLX600（16 mg/kg；静脉注射；连续16天每三天）在人类肿瘤异种移植中显示抗肿瘤活性[2]。动物模型：NMRI-nu/nu小鼠（HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤）[2]剂量：16 mg/kg，静脉给药；第3天，连续给药16天。结果：HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤均有抗肿瘤活性。
参考文献 [1]. Karlsson H, et al. A novel tumor spheroid model identifies selective enhancement of radiation by an inhibitor of oxidative phosphorylation. Oncotarget. 2019 Sep 3;10(51):5372-5382.
[2]. Zhang X, et al. Induction of mitochondrial dysfunction as a strategy for targeting tumour cells in metabolically compromised microenvironments. Nat Commun. 2014;5:3295.

 

6.VLX600物理化学性质：

分子式 C17H15N7
分子量 317.35
货号 产品名称 品牌 规格型号 包装 目录价 促销价 数量 购物车
A03-C4072 [APExBIO]VLX600,98% ,327031-55-0 APExBIO 98% 5mg ¥660.00
A03-C4072 [APExBIO]VLX600,98% ,327031-55-0 APExBIO 98% 10mg ¥1080.00
A03-C4072 [APExBIO]VLX600,98% ,327031-55-0 APExBIO 98% 25mg ¥2280.00
RHAWN-R069979 6-甲基-3-(2-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)肼基)-5H-[1,2,4]三嗪环并[5,6-b]吲哚 ,327031-55-0 罗恩 95% 100mg ¥6120.00
RHAWN-R069979 6-甲基-3-(2-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)肼基)-5H-[1,2,4]三嗪环并[5,6-b]吲哚 ,327031-55-0 罗恩 95% 250mg ¥4776.00