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PBS磷酸盐缓冲液(20×) 三苯基硫氯甲烷,≥96% Regorafenib (BAY 73-4506) 1-氨基芘
简介：3-甲基腺嘌呤，3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
3-甲基腺嘌呤物理化学性质：
3-甲基腺嘌呤详细介绍：
中文名称：
6-氨基-3-甲基嘌呤
中文别名：
6-氨基-3-甲基嘌呤;3-甲基腺嘌呤;3-Methyladenine 3-甲基腺嘌呤;3-甲基腺素;6-氨基-3-甲基嘌呤、3-甲基腺嘌呤;NSC66389 抑制剂;邻二氮杂菲;1,10-菲罗啉(无水);2,9-二甲基啉菲罗啉,新铜试剂;3-甲基-3H-嘌呤-6-胺;6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA);细胞自噬抑制剂
英文名称：
3-METHYLADENINE
英文别名：
3-METHYLADENINE;3H-Purin-6-amine,3-methyl-;3-MA;3-Methyl-3H-purin-6-amine;3-Methyladenine (3-MA);3-methylpurin-6-amine;6-?Amino-?3-?methylpurine;3-MA,6-Amino-3-methylpurine;6-Amino-3-methylpurine;3-Methyladenine;3-Methyl-6-aminopurine;N3-Methyladenine;NSC 66389
CAS号：
5142-23-4
分子式：
C6H7N5
分子量：
149.15
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]3-Methyladenine为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为500mg，安全运输。
属性：
质量水平：300
测定：≥99% (HPLC)
形式：powder
mp：~300 °C (dec.) (lit.)
溶解性：DMF: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to light yellow
SMILES string：Cn1cnc(N)c2ncnc12
InChI：1S/C6H7N5/c1-11-3-10-5(7)4-6(11)9-2-8-4/h2-3H,7H2,1H3
InChI key：FSASIHFSFGAIJM-UHFFFAOYSA-N
应用：
3-甲基腺嘌呤（3-MA）用于抑制和研究多种条件下自噬（溶酶体自我降解）和细胞凋亡的机制。3-MA可通过抑制III型磷脂酰肌醇3-激酶（PI-3K）阻断自噬体的形成来对自噬进行抑制。 3-MA通常以5 mM的浓度用作自噬抑制剂。
在癌症生成过程中核酸甲基化检测的标准品。
3-甲基腺嘌呤作为自噬抑制剂已用于：
使用转染人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)检测自噬相关基因（Beclin 1，轻链3(LC3)和p62）的表达
协同顺铂(cisplatin)研究A2780cp细胞的自噬抑制会否影响顺铂诱导的细胞凋亡
研究多黏菌素(colistin)诱导的自噬和凋亡之间的相互作用
包装：
100, 500 mg in poly bottle
生化/生理作用：
3-甲基腺嘌呤（3-MA）用于抑制和研究多种条件下自噬（溶酶体自我降解）和细胞凋亡的机制。3-MA可通过抑制III型磷脂酰肌醇3-激酶（PI-3K）阻断自噬体的形成来对自噬进行抑制。
制备说明：
该产品可溶于DMF（10 mg/mL；可能需要温和受热）。 受热情况下，其可以30 mg/ml的浓度溶于水、95％乙醇或1 N NaOH，但在冷却后会从溶液中析出。 可在DMSO中配制100 mM的3-MA溶液。
查询关键词:“5142-23-4，6-氨基-3-甲基嘌呤，3-Methyladenine，Sigma-Aldrich，上海现货”。
3-甲基腺嘌呤参考文献：
[1]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug;6(6):805-807.
[2]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3'-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 2012;7(4):e35665.
[3]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats. Mediators Inflamm. 2016;2016:8369704.
[4]. Meng Li, et al. Alda-1 Ameliorates Liver Ischemia-Reperfusion Injury by Activating Aldehyde Dehydrogenase 2 and Enhancing Autophagy in Mice. J Immunol Res. 7 August 2018.
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