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8-羟基喹啉,AR，99.0% 乙二胺四乙酸,AR 乙酸钾 双甘肽,99%
简介：L-刀豆氨酸硫酸盐， L-Canavanine sulfate是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。
L-刀豆氨酸硫酸盐物理化学性质：
沸点
574ºC at 760mmHg
熔点
160-165 °C (dec.)
分子式
C5H14N4O7S
分子量
274.252
闪点
300.9ºC
精确质量
274.058319
PSA
217.43
LogP
0.5223
外观性状
powder | white
蒸汽压
1.21E-08mmHg at 25°C
储存条件
应密封于4℃干燥保存。
稳定性
常温常压下稳定
水溶解性
H2O: 100 mg/mL
L-刀豆氨酸硫酸盐详细介绍：
中文名称：
L-刀豆氨酸硫酸盐
中文别名：
L-刀豆氨酸硫酸盐;硫酸-L-刀豆氨基酸;L-刀豆氨酸硫酸盐水合物;L-Canavanine Sulfate Hydrate L-刀豆氨酸硫酸盐水合物;L-刀豆氨酸硫酸;N-甲磺酰咪唑;刀豆氨酸;L-硫酸刀豆氨酸;4-胍氧丁胺酸 硫酸盐;硫酸-L-刀豆氨基酸 水合物;L-硫酸刀豆氨酸 水合物
英文名称：
Canavanine sulfate
英文别名：
Canavanine sulfate;L-Canavanine Sulphate;L-Canavanine Sulfate Hydrate;CANAVANINE SULFATE, L-(P);L -CANAVANINE SULFATE;CANAVANINE SULFATE,L;canavanine sulphate;L-CANAVANINE SULFATE SALT;O-Guanidino-L-homoserin,Sulfat;O-guanidino-L-homoserine,sulfate;O-[(Aminoiminomethyl)amino]-L-homoserine sulfate (1:1);L-Canavanine sulfate
CAS号：
2219-31-0
分子式：
C5N4O3H13
分子量：
177.18
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]L-Canavanine Sulfate为创赛科技出品的，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为250MG，安全运输。
属性：
质量水平：200
生物来源：plant seeds (Jack bean )
测定：≥99% (TLC)
形式：powder
颜色：white
mp：160-165 °C (dec.)
溶解性：H2O: 100 mg/mL
储存温度：2-8°C
SMILES string：OS(O)(=O)=O.N[C@@H](CCONC(N)=N)C(O)=O
InChI：1S/C5H12N4O3.H2O4S/c6-3(4(10)11)1-2-12-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h3H,1-2,6H2,(H,10,11)(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)/t3-;/m0./s1
一般描述：
作为一种非蛋白质氨基酸，刀豆氨酸是精氨酸的同源物。它存在于苜蓿、丁香、豆类、洋葱和芽菜等植物中。刀豆氨酸是由L-刀豆氨酸琥珀酸合成而来，其生物合成途径首次在刀豆植物中阐述。
应用：
刀豆氨酸已用于：
用作酵母翻译研究的翻译抑制剂
用作筛选酵母的合成缺陷型(SC)培养基的组分
在刀豆氨酸突变频率分析中筛选酿酒酵母
包装：
1, 5 g in poly bottle
100, 250 mg in poly bottle
生化/生理作用：
天然存在的 L-氨基酸会干扰 L-精氨酸利用酶，原因是它与该 L-氨基酸结构相似。它是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。
刀豆氨酸是一种天然的L-氨基酸，因结构与L-氨基酸相似，用于对抗和干扰L-精氨酸-利用酶。它是一种诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的选择性抑制剂。作为精氨酰tRNA的底物，其在蛋白质合成过程中被合并，导致它作为精氨酸tRNA的底物，在蛋白质合成过程中被合并，导致异常的canavanyl蛋白质。补充刀豆氨酸会恶化紫花苜蓿引起系统性红斑狼疮样综合征(SLE)，其与核内体和蛋白酶体的结合破坏了抗原加工。
查询关键词:“SIGMA-C9758，2219-31-0，L-刀豆氨酸硫酸盐，H-Trp-Glu-OH，上海现货”。
L-刀豆氨酸硫酸盐参考文献：
[1]. Teale DM, et al. L-canavanine restores blood pressure in a rat model of endotoxic shock. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):87-92.
[2]. Nurcahyanti AD, et al. Cytotoxic potentiation of vinblastine and paclitaxel by L-canavanine in human cervical cancer and hepatocellular carcinoma cells. Phytomedicine. 2015 Dec 15;22(14):1232-7.
[3]. Green MH, et al. Antitumor activity of L-canavanine against L1210 murine leukemia. Cancer Res. 1980 Mar;40(3):535-7.
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