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PBS磷酸盐缓冲液(20×) 三苯基硫氯甲烷,≥96% Regorafenib (BAY 73-4506) 1-氨基芘
简介：软骨藻酸，Domoic acid是一种兴奋性神经递质，从海洋植物 Nitzschia pungens 中分离出来。Domoic acid通过激活海藻酸酯受体 (kainate receptor) 产生神经毒性作用。
软骨藻酸物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
607.2±55.0 °C at 760 mmHg
熔点
228ºC
分子式
C15H21NO6
分子量
311.33
闪点
321.0±31.5 °C
精确质量
311.136902
PSA
123.93
LogP
0.61
外观性状
白色至灰白色固体
蒸汽压
0.0±3.7 mmHg at 25°C
折射率
1.545
软骨藻酸详细介绍：
中文名称：
软骨藻酸
中文别名：
软骨藻酸;16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯;软骨藻酸 Domoic acid;软骨藻酸domoic acid (DA);二甲乙二烯咯三酸;Domoic acid = Domoins辵re
英文名称：
domoic acid
英文别名：
3-Pyrrolidineaceticacid, 2-carboxy-4-[(1Z,3E,5R)-5-carboxy-1-methyl-1,3-hexadien-1-yl]-,(2S,3S,4S)-;3-Pyrrolidineaceticacid, 2-carboxy-4-[(1Z,3E,5R)-5-carboxy-1-methyl-1,3-hexadien-1-yl]-,(2S,3S...;Domoic acid,(2S,3S,4R,5'R)-2-Carboxy-4-(5'-carboxy-1'-methyl-1Z,3E-hexadienyl)-3-pyrrolidineaceticacid;C13732;Domoic;NSC 288031;DOMOIC ACID;L-Domic acid;(-)-Domic acid;DoMoic Acid-d3;(-)-DoMoic Acid-d3;Domoic acid, 100ppm;DOMOICACID=DOMOINSRE
CAS号：
14277-97-5
分子式：
分子量：
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]domoic acid为创赛科技出品，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5MG，安全运输。
属性：
质量水平：200
测定：≥90% (HPLC)
形式：powder
储存温度：−20°C
SMILES string：OC([C@H](C)/C=C/C=C([C@@H]1[C@H](CC(O)=O)[C@@H](C(O)=O)NC1)/C)=O
InChI：1S/C15H21NO6/c1-8(4-3-5-9(2)14(19)20)11-7-16-13(15(21)22)10(11)6-12(17)18/h3-5,9-11,13,16H,6-7H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)/b5-3+,8-4-/t9-,10+,11-,13+/m1/s1
InChI key：VZFRNCSOCOPNDB-AOKDLOFSSA-N
一般描述：
软骨藻酸是由各种海洋藻类合成的杂环氨基酸神经毒素，结构与红藻氨酸类似。
应用：
软骨藻酸已用于：
作为兴奋性神经毒素研究大脑转录响应
研究其对于海洋贝类紫贻贝的细胞毒性、基因毒性和免疫毒性作用
研究其对小鼠胎儿的神经行为影响
包装：
1, 5 mg in glass bottle
生化/生理作用：
软骨藻酸是兴奋性氨基酸谷氨酸和红藻氨酸受体的强效激动剂，对AMPA/红藻氨酸受体的亲和性是所有红藻氨酸激动剂中最高的。它可引起神经元过度兴奋，导致储能耗竭。
软骨藻酸可用作驱虫药。它可结合和激活中枢神经系统的红藻氨酸型谷氨酸受体。
强效谷氨酸受体和红藻氨酸受体激动剂。
查询关键词:“SIGMA-D6152，14277-97-5，软骨藻酸，domoic acid，Sigma-Aldrich，上海现货，以Sigma官网为准”。
软骨藻酸参考文献：
[1]. T M Perl, et al. An outbreak of toxic encephalopathy caused by eating mussels contaminated with domoic acid. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1775-80.
[2]. G Debonnel, et al. Domoic acid, the alleged "mussel toxin," might produce its neurotoxic effect through kainate receptor activation: an electrophysiological study in the dorsal hippocampus. Can J Physiol Pharmacol. 1989 Jan;67(1):29-33.
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