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88321-09-9|阿洛司他丁|E64d，技术参数

2022-12-01

简介：阿洛司他丁，Aloxistatin (E64d)是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。

阿洛司他丁物理化学性质：

密度

1.2±0.1 g/cm3

沸点

470.5±55.0 °C at 760 mmHg

熔点

126.2°C

分子式

C17H30N2O5

分子量

342.431

闪点

238.4±31.5 °C

精确质量

342.215485

PSA

97.03

LogP

3.64

外观性状

固体;White to Almost white powder to crystal

蒸汽压

0.0±2.6 mmHg at 25°C

折射率

1.53

储存条件

-20°C冷藏、密闭、干燥处

稳定性

按规定使用和贮存的不会分解

水溶解性

Soluble in DMSO, DMF or ethanol

 

阿洛司他丁详细介绍：

中文名称：

阿洛司他丁

中文别名：

Aloxistatin 抑制剂;E-64d蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁;L-反式-环氧丁二酰基-Leu-3-甲基丁胺乙酯;阿洛司他丁;氯苯胺灵;氯普芬;(2S,3S)-3-[[(2S)-4-甲基-1-[(3-甲基丁基)氨基]-1-氧代-2-戊基]氨基甲酰基]-2-环氧乙烷甲酸乙酯

英文名称：

Aloxistatin

英文别名：

2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-,ethyl ester, (2S,3S)-;E-64d [for Biochemical Research];E-64d;(2S,3S)-3-[[[(1S)-3-Methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]-butyl]amino]carbonyl]-2-oxiranecarboxylic acid ethyl ester;2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbo...;ALLATOSTATIN I;Aloxistatin;E 64d;E-64-d;E-64d (EST,EP 453,NSC 694281, Aloxistatin);EST;L-trans-Epoxysuccinyl-Leu-3-methylbutylamide-ethyl ester;Aloxistatin (E-64d) EST Loxistatin;E64c ethyl ester;ep453;LOXASTATIN;LOXISTATIN;(2S,3S)-trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane ethyl ester;Ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-4-Methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-1-oxo-2-pentanyl]carbamoyl]-2-oxiranecarboxylate;(2S,3S)-3-[[(2S)-4-Methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-1-oxo-2-pentanyl]carbamoyl]-2-oxiranecarboxylic Acid Ethyl Ester;Aloxistatine;Aloxistatinum;Aloxistatina;Aloxistatin [INN];E 64c ethyl ester;EST (pharmaceutical);Aloxistatine [French];Aloxistatinum [Latin];Aloxistatina [Spanish];C17H30N2O5;EP 453;E64d;L5W337AOUR;MLS000028372;SMR000058552;Ethyl (+)-(2S,3S)-2,3-epoxy-N-((S)-1-(isopentylcarbamoyl)-3-methylbutyl)succinamate;Oxiranecarb

CAS号：

88321-09-9

分子式：

C17H30N2O5

分子量：

342.43

详细描述：

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半胱氨酸蛋白酶抑制剂，Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。

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阿洛司他丁参考文献：

[1]. Doh-Ura K, et al. Lysosomotropic agents and cysteine protease inhibitors inhibit scrapie-associated prion protein accumulation. J Virol. 2000 May;74(10):4894-7.

[2]. Konjar S, et al. Human and mouse perforin are processed in part through cleavage by the lysosomal cysteine proteinase cathepsin L. Immunology. 2010 Oct;131(2):257-67.

[3]. Mullins SR, et al. Three-dimensional cultures modeling premalignant progression of human breast epithelial cells: role of cysteine cathepsins. Biol Chem. 2012 Dec;393(12):1405-16.

[4]. Hook G, et al. The cysteine protease inhibitor, E64d, reduces brain amyloid-β and improves memory deficits in Alzheimer's disease animal models by inhibiting cathepsin B, but not BACE1, β-secretase activity. J Alzheimers Dis. 2011;26(2):387-408.

[5]. Cheng XW, et al. Superoxide-dependent cathepsin activation is associated with hypertensive myocardial remodeling and represents a target for angiotensin II type 1 receptor blocker treatment. Am J Pathol. 2008 Aug;173(2):358-69.

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