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8-羟基喹啉,AR，99.0% 乙二胺四乙酸,AR 乙酸钾 双甘肽,99%
简介：TP-0903 抑制剂，是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
TP-0903 抑制剂物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
664.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H30ClN7O2S
分子量
516.059
闪点
355.8±34.3 °C
精确质量
515.187012
PSA
102.08
LogP
2.3
蒸汽压
0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率
1.648
TP-0903 抑制剂详细介绍：
中文名称：
TP-0903 抑制剂
中文别名：
2-[[5-氯-2-[[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;TP-0903
英文名称：
TP-0903
英文别名：
TP-0903;TP0903;Dubermatinib;TP 0903;14D65TV20J;2-((5-chloro-2-((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide;compound 13;YUAALFPUEOYPNX-UHFFFAOYSA-N;dubermatinib (proposed INN);GTPL8863;BCP15884;BDBM50382425;SB17174;AK547241;B5940;S7846;2-{[5-chloro-2-({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phen
CAS号：
1341200-45-0
分子式：
C24H30CLN7O2S
分子量：
516.06
详细描述：
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AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,抗癌药，TP-0903是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
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TP-0903 抑制剂参考文献：
[1]. Mollard A, et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Novel Axl Kinase Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Dec 8;2(12):907-912.
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