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8-羟基喹啉,AR，99.0% 乙二胺四乙酸,AR 乙酸钾 双甘肽,99%
简介：氟他胺，Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。
氟他胺物理化学性质：
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
400.3±45.0 °C at 760 mmHg
熔点
112 °C
分子式
C11H11F3N2O3
分子量
276.212
闪点
195.9±28.7 °C
精确质量
276.072174
PSA
74.92
LogP
3.72
外观性状
淡黄色固体
蒸汽压
0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率
1.521
储存条件
Store at RT
水溶解性
水溶性：不溶；易溶于：甲醇,丙酮；可溶于：乙醚,氯仿
氟他胺详细介绍：
中文名称：
氟他胺
中文别名：
氟他胺;2-甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺;2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟甲基苯基]丙酰胺;氟硝丁酰胺;氟他铵;3-三氟甲基-4-硝基苯基异丁酰氨;氟他米特;1,4-双(4-甲基-5-苯基噁唑)苯;Flutamide 氟他胺;氟他胺 EP标准品;氟他胺 USP标准品;氟他胺 标准品;氟他胺标准品(JP);氟他胺系统适用性 EP标准品;氟硝丁酸胺;依米丁.吐根碱;氟他胺(标准品);氟他米特.氟他胺;氟他胺(氟硝丁酰胺);氟他胺, 一种雄激素受体拮抗剂
英文名称：
Flutamide
英文别名：
Flutamide;2-METHYL-N-(4'-NITRO-3'-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)PROPANAMIDE;2-METHYL-N-(4-NITRO-3-[TRIFLUOROMETHYL]PHENYL)PROPANAMIDE;AURORA KA-860;N1-[4-NITRO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-2-METHYLPROPANAMIDE;TIMTEC-BB SBB006930;2-methyl-4’-nitro-alpha,alpha,alpha-triflouro-m-propionotoluidid;2-methyl-n-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-propanamid;4’-nitro-3’-trifluoromethylisobutyranilide;alpha,alpha,alpha-trifluoro-2-methyl-4’-nitro-m-propionotoluidide;niftholide;niftolide;sch13521;2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]-propionamide;Flutamide USP25;FlutamideUsp27;N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]isoButyramide;FLUTAMIDE (2-METHYL-N-(4''-NITRO-3''-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)PROPANAMIDE);Drognil;Euflex;2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide;Flutamide (SCH 13521,Flucinom, Flugerel, Niftolid, Flutamin®, Drogenil®, Eulexin®);FLUTAMIDE(P);[14C]-Flutamide;2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoromethyl]phenyl)propanamide,Flutamide;2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide;4'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)isobutyranilide;4'-nitro-3'-trifluoromethylisobutyranilide;Drogenil;Eulexin;Flutamida;Flutamidum;NFBA;niftolid;Eunex;Odyne;Fugerel;Eu．1exim;Flucinom;氟他胺;Cebatrol, veterinary;Sch 13521;Flutamin;Flutamidum [INN-Latin];Flutamida [INN-Spanish];Flutamide(Eulexin);Flutamide (Eulexin);Propanamide, 2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phe
CAS号：
13311-84-7
分子式：
分子量：
276.21
详细描述：
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Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。
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氟他胺参考文献：
[1]. Simard J, et al. Characteristics of interaction of the antiandrogen flutamide with the androgen receptor in various target tissues. Mol Cell Endocrinol. 1986 Mar;44(3):261-70.
[2]. Luthy IA, et al. Androgenic activity of synthetic progestins and spironolactone in androgen-sensitive mouse mammary carcinoma (Shionogi) cells in culture. J Steroid Biochem. 1988 Nov;31(5):845-52.
[3]. Crawford ED, et al. A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma. N Engl J Med. 1989 Aug 17;321(7):419-24.
[4]. Marchetti B, et al. Characteristics of flutamide action on prostatic and testicular functions in the rat. J Steroid Biochem. 1988 Jun;29(6):691-8.
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