7,8-二羟基黄酮|TrkB 激动剂 显示对各种神经疾病的治疗功效

2023-06-01

简介:7,8-二羟基黄酮是有效和选择性的 TrkB 激动剂,其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。 显示对各种神经疾病的治疗功效。
7,8-二羟基黄酮物理化学性质:

密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

494.4±45.0 °C at 760 mmHg

熔点

243-246°C

分子式

C15H10O4

分子量

254.24

闪点

193.5±22.2 °C

精确质量

254.0579

PSA

70.67

LogP

2.51

外观性状

固体;Light yellow to Yellow to Green powder to crystal

蒸汽压

0.0±1.3 mmHg at 25°C

折射率

1.699

储存条件

密封、阴凉、干燥保存

稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反映

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:12

6.拓扑分子极性表面积66.8

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:384

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:粉末

2. 密度(g/mL,20 ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):250-252

5. 沸点(ºC,1.1 kPa):未确定

6. 沸点(ºC,10mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定


7,8-二羟基黄酮详细介绍:

中文名称:

7,8-二羟基黄酮水合物

中文别名:

7,8-二羟基黄酮水合物;7,8-二羟基黄酮;7,8-Dihydroxyflavone Hydrate 7,8-二羟基黄酮;7,8-二羟黄酮 7,8-DHF;7,8二羟基黄酮

英文名称:

7,8-Dihydroxyflavone

英文别名:

7,8-Dihydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one;7,8-Dihydroxyflavone;7,8-Dihydroxyflavone Hydrate;​7,8-Dihydroxyflavone​;7,8-dihydroxy Flavones, 7,8-DHF;7,8-dihydroxy-2-phenylchromen-4-one;7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF);7.8 Dihydroxyflavone;DHF;DIHYDROXYFLAVONE, 7,8-(RG);[ "" ];7,8-DHF;7,8-Dihydroxy-flavone;4H-1-Benzopyran-4-one, 7,8-dihydroxy-2-phenyl-;7,8-Dihydroxy-2-phenyl-4-benzopyrone;7,8-Dihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one;COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N;7,8-Dihydroxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;PubChem9845;7-8-dihydroxyflavone;7,8-diOH-Flavone;Spectrum_001087;S;7,8-dihydroxyflavon;Spectr

CAS号:

38183-03-8

分子式:

C15H10O4

分子量:

254.24

详细描述

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酪氨酸激酶受体B(TrkB)激动剂,7,8-二羟基黄酮7,8-Dihydroxyflavone是有效和选择性的 TrkB 激动剂,其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。

显示对各种神经疾病的治疗功效。

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7,8-二羟基黄酮参考文献:

[1]. Zhang Z, et al. 7,8-dihydroxyflavone prevents synaptic loss and memory deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. Neuropsychopharmacology. 2014 Feb;39(3):638-50.
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