Idoxuridine——猫科1型疱疹病毒的IC50为4.3 μM

2023-06-06

简介:Idoxuridine对于猫科1型疱疹病毒的IC504.3 μM
Idoxuridine物理化学性质:

密度

2.1±0.1 g/cm3

熔点

194 °C(lit.)

分子式

C9H11IN2O5

分子量

354.099

精确质量

353.9713

PSA

104.55

LogP

-0.52

外观性状

白色粉末

折射率

1.715

储存条件

本品应密封于4℃干燥避光保存。

水溶解性

1.6 g/L (20 ºC)

分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:64.75

2、 摩尔体积(cm3/mol):164.8

3、 等张比容(90.2K):504.2

4、 表面张力(dyne/cm):87.4

5、 极化率(10-24cm3):25.66

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-1

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:5

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:3

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):99.1

7、 重原子数量:17

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:386

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色结晶性粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):176~184℃(分解)

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):[α]D25+7.4°(C=0.108,水中),[α]D20 +29.0°(C=1,1mol/L碳酸钠中)

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:25℃时的溶解度(mg/ml):水2,乙醇2.6,乙醚0.014,氯仿0.03,丙酮1.6,乙酸乙酯1.8,二氧六环5.7。易溶于稀氢氧化钠溶液,微溶于稀盐酸,水溶液在偏酸性时较碱性时稳定。


Idoxuridine详细介绍:

中文名称:

碘苷

中文别名:

碘苷;5-碘-2'-脱氧尿苷;5-碘代-2'-脱氧尿嘧啶核苷;(+)-5-碘-2 -脱氧尿苷;5-Iodo-2'-deoxyuridine 5-碘-2'-脱氧尿苷;5-碘-2’-脱氧尿苷;5-碘-2''-脱氧尿苷;5-碘-2-脱氧尿苷;5-碘-2'-脱氧尿苷(碘苷);碘苷 EP标准品;碘苷 USP标准品;碘苷 标准品;碘苷标准品(JP);疱疹净;2'-脱氧-5-碘-尿核苷;2'-脱氧-5-碘-尿核苷疱疹净;5'-碘-2-去氧尿核苷;5-碘-2'-脱氧尿苷,晶体;5'-碘去氧尿苷;碘脱氧尿苷

英文名称:

Idoxuridine

英文别名:

5-Iodo-2'-deoxyuridine;2-Deoxy-5-iodouridine;Idoxuridine;IDU;(+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine;1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-iodo-2’-Deoxyuridine;(+)-5-Iodo-2-Deoxyuridine;1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-iodouracil;5-Iodo-2′-deoxyuridine;5-IUdR;IdUrd;2′-Deoxy-5-iodouridine;5-Iododesoxyuridine;2'-Deoxy-5-iodouridine;5-IdU

CAS号:

54-42-2

分子式:

C9H11IN2O5

分子量:

354.10

详细描述

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抗病毒剂。Idoxuridine对于猫科1型疱疹病毒的IC50为4.3 μM。

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Idoxuridine参考文献:

[1]. Seth AK, et al. Topical liposomal gel of idoxuridine for the treatment of herpes simplex: pharmaceutical and clinical implications.Pharm Dev Technol. 2004 Aug;9(3):277-89.

[2]. Fauth E, et al. Comparison of spontaneous and idoxuridine-induced micronuclei by chromosome painting. Mutat Res. 1999 Apr 6;440(2):147-56.

[3]. Otto SE. Radiopharmaceuticals (Strontium 89) and radiosensitizers (idoxuridine). J Intraven Nurs. 1998 Nov-Dec;21(6):335-7.
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