SCR7是一种非竞争性DNA连接酶抑制剂

2025-05-06

中文名称：SCR7
中文别名：2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮;SCR7 抑制剂
英文名称：SCR7
英文别名：SCR7;SCR-7;SCR7 Discontinued;5,6-Bis((E)-benzylideneamino)-2-mercaptopyrimidin-4(3H)-one;BC600700;X3557;5,6-bis((E)-benzylideneamino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one;7-Benzyl-4-(2-methylbenzyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one;5-(Benzylideneamino)-6-[(E)-benzylideneamino]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
Cas No. ：1533426-72-0
分子式：C18H14N4Os
分子量：334.40

SCR7（7-氧杂-2-(2-苯氧基乙氧基)螺[4.5]癸-3-烯-8-酮）是一种重要的DNA修复抑制剂，因其独特的化学性质和广泛的生物活性，在多个科研领域展现出显著的应用价值。以下是SCR7在科研应用中的一些关键作用。

SCR7的独特优势

DNA修复抑制：SCR7是一种非竞争性DNA连接酶抑制剂，能够抑制DNA损伤修复过程中的连接酶活性，从而增加细胞对DNA损伤的敏感性。
细胞周期调控：SCR7能够影响细胞周期的进程，特别是在G2/M期的过渡，为研究细胞周期调控机制提供了有力工具。
生物相容性：SCR7具有良好的生物相容性，适用于多种细胞系和生物模型。

科研应用

DNA损伤研究：SCR7在DNA损伤研究中表现出色，能够有效抑制DNA修复过程，帮助研究DNA损伤响应机制。
癌症研究：SCR7通过抑制DNA修复，增加癌细胞对DNA损伤剂（如化疗药物）的敏感性，为癌症治疗提供了新的研究方向。
细胞周期调控研究：SCR7能够影响细胞周期的进程，特别是在G2/M期的过渡，为研究细胞周期调控机制提供了有力工具。
药物筛选：SCR7作为DNA修复抑制剂，可用于筛选和评估新型抗癌药物的协同作用，提高药物筛选效率。

SCR7凭借其DNA修复抑制和细胞周期调控能力，在DNA损伤、癌症研究和药物筛选中展现出巨大的应用潜力。随着研究的深入，SCR7有望在更多领域发挥重要作用。
选择SCR7作为您的研究工具，不仅能为您的实验提供高效、可靠的支持，还能助力您在DNA损伤、细胞周期调控和癌症研究领域取得突破性进展。SCR7——科研中的DNA修复抑制剂，为科研赋能。

来源：https://www.med-life.cn/product/697309.html