Hexaric acid, 2,5-dideoxy-, di-γ-lactone，14116-72-4，电子材料

2025-06-11

产品名称：Hexaric acid, 2,5-dideoxy-, di-γ-lactone

中文别名： 1β,5βH-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione

英文名称： Hexaric acid, 2,5-dideoxy-, di-γ-lactone

英文别名： Hexaric acid, 2,5-dideoxy-, di-γ-lactone

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 14116-72-4

纯度：99%

货号：PN04812

该化合物属于内酯类化合物，是由己糖二酸（Hexaric acid，含六个碳原子的二元羧酸）通过脱水环化反应形成的环状内酯衍生物。其结构中包含两个 γ- 内酯环（五元环内酯，环合位置为羧酸基团与距离其 γ 位的羟基 / 氢原子作用形成），且分子中 2、5 位的羟基被脱去（即 “2,5-dideoxy”），形成特定的不饱和或脱氧结构。

1.结构与性质描述

分子结构特征

核心骨架：己糖二酸的碳链（6 个碳原子）通过两个 γ- 内酯环闭合，形成双环结构。

官能团：含有两个内酯羰基（C=O），以及可能的脱氧基团（2、5 位无羟基，可能为氢原子或其他取代基）。

立体化学：需注意内酯环的空间构型（如顺式 / 反式），可能影响物理化学性质及生物活性。

物理性质（推测）

外观：可能为结晶性固体，具体颜色取决于纯度。

溶解性：可溶于极性有机溶剂（如乙醇、丙酮），微溶于水（内酯类化合物通常极性中等）。

熔点：存在特征性熔点，可通过实验测定（需参考文献数据）。

化学性质

内酯的水解反应：在酸性或碱性条件下可水解开环，生成对应的羧酸衍生物。

还原性：若分子中存在不饱和键（如双键），可能具有还原性，可参与加成反应。

稳定性：对热、光敏感，需避光低温保存。

2.应用领域（推测）

有机合成中间体：用于制备复杂环状化合物、药物分子或天然产物类似物。

生物活性研究：内酯结构常见于天然产物（如抗生素、内酯类药物），可能具有抗菌、抗炎等潜在活性（需进一步验证）。

注意事项

· 该化合物的准确命名和性质需结合 ** 核磁共振（NMR）、质谱（MS）** 等谱学数据确认，尤其是立体化学和取代基位置。

· 若用于医药或工业领域，需评估其毒性、安全性及合成工艺的可行性。

如需更详细信息，建议查阅有机化学文献或专业数据库（如 SciFinder、Reaxys）获取具体合成路线及表征数据。

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/1571991.html

联系方式：4006087598

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