特戊醛，630-19-3，电子材料

产品名称：特戊醛

中文别名： 三甲基乙醛;特戊醛;2,2-二甲基丙醛;新戊醛;三甲基丙醛;Pivalaldehyde 新戊醛;特戊醛（三甲基乙醛）;三甲基乙醛,特戊醛;有机化工品

英文名称： Pivaldehyde

英文别名： Trimethylacetaldehyde;2,2-Dimethyl-1-propanal;2,2-Dimethylpropanal;Pivalaldehyde;Pivaldehyde;Especially amyl aldehyde;2,2-Dimethylpropionaldehyde;trirnethylacetaldehyde;tert-C4H9CHO;P0847;Q2097441;tert-Valeraldehyde;630-19-3;F2191-0164;Pvalaldehyde;alpha,alpha-Dimethylpropanal;UNII-SSC20260QW;NSC22043;STR05593;NEOPENTALDEHYDE;Pivalic aldehyde;D78124;NSC-22043;pivalaldeyde;PIVALALDEHYDE [MI];InChI=1/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H;tert-pentanal;J-523980;A834155;trimethyl-acetaldehyde;Propanal, 2,2-dimethyl-;MFCD00006962;trimethylacetoaldehyde;NSC 22043;AI3-33229;2,2-dimethyl-propionaldehyde;CHEBI:141557;NS00035256;AKOS009143619;EN300-53815;TRIETHYLACETALDEHYDE;Trimethylacetaldehyde, 96%;.alpha.,.alpha.-Dimethylpropanal;Trimethylacetaldehyde (Pivaldehyde);alpha,alpha-Dimethylpropionaldehyde;BCP24105;AMY14201;SSC20260QW;.alpha.,.alpha.-Dimethylpropionaldehyde;Trimethyl acetaldehyde;EINECS 211-134-6;DTXSID2060888;Neopentanal;2,2Dimethylpropanal;alpha,alphaDimethylpropanal;2,2Dimethylpropionaldehyde;DTXCID3043609;Propanal, 2,2dimethyl;Trimethylacetaldehyde;2,2-Dimethylpropanal Pivalic aldehyde;alpha,alphaDimethylpropionaldehyde;tertPentanal

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 630-19-3

分子式： C5H10O

分子量： 86.13

纯度：98%

货号：PN04816

特戊醛（Pivalaldehyde），学名2,2 - 二甲基丙醛（2,2-Dimethylpropanal），是一种脂肪族醛类化合物，属于支链饱和醛。其分子结构中包含一个醛基（-CHO） 和一个叔丁基（-C (CH₃)₃），化学式为 C₅H₁₀O，分子量约为 86.13 g/mol。

该化合物因醛基邻位存在两个甲基支链，空间位阻较大，化学性质与普通直链醛有所差异，常用于有机合成和医药中间体。

1.物理化学性质描述

外观与性状

1. 常温下为 无色透明液体，纯品具有强烈刺激性气味（类似甲醛或低级醛的刺鼻气味）；

2. 工业品可能因氧化或杂质略带黄色，需避光储存。

物理常数

1. 熔点：约 -65 °C；

2. 沸点：约 80–81 °C（常压），易挥发；

3. 密度：约 0.79 g/cm³（25 °C），比水轻；

4. 溶解性：

微溶于水（因分子极性较弱），可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂互溶；

易溶于浓硫酸（形成盐类），但遇水易分层。

化学性质

1. 氧化反应：
易被氧化为特戊酸（Pivalic acid），空气中长期暴露可自动氧化，需密封保存；
可被弱氧化剂（如银氨溶液、斐林试剂）氧化为特戊酸盐，产生银镜或砖红色沉淀。

2. 还原反应：
与氢化铝锂（LiAlH₄）、硼氢化钠（NaBH₄）等还原剂反应生成特戊醇（2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇）。

3. 缩合反应：

1. 因 α- 碳原子无氢原子（空间位阻导致），不能发生自身羟醛缩合反应，这是与普通醛的重要区别；

2. 可与其他含 α- 氢的醛 / 酮发生交叉羟醛缩合，但需控制条件以避免副反应。

4. 亲核加成：
醛基可与醇、胺、硫醇等亲核试剂发生加成反应，生成相应的缩醛、亚胺或硫缩醛，例如与甲醇反应生成特戊醛二甲缩醛（常用作保护基团）。

2.应用领域

有机合成中间体

1. 用于制备特戊酸及其衍生物（如特戊酸酯、特戊酰胺），后者是医药、农药的关键中间体；

2. 合成叔丁基取代的杂环化合物（如吡咯、呋喃衍生物），用于香料或药物分子设计；

3. 作为聚合反应引发剂或助剂，参与丙烯酸酯、乙烯基化合物的聚合反应。

医药工业

1. 用于合成抗生素（如半合成青霉素类药物的侧链前体）；

2. 制备心血管药物（如钙通道阻滞剂中间体）和抗病毒药物的关键结构单元。

香料与精细化工

1. 其衍生物（如特戊醛缩醛）具有清新果香或花香，可作为食用香料或日化香精的调配成分；

2. 用于生产特种溶剂或表面活性剂，改善产品的溶解性能和界面活性。

3.安全与储存注意事项

危险性

1. 易燃性：闪点约 -6 °C，属于高度易燃液体，蒸气与空气混合易形成爆炸性混合物（爆炸极限 1.5%~8.0%）；

2. 健康危害：

蒸气对眼睛、呼吸道和皮肤有强烈刺激性，吸入可能引发咳嗽、胸闷，高浓度可致昏迷；

接触皮肤可能引起红肿、过敏，误服会刺激消化道。

防护措施

1. 操作时需在通风橱中进行，佩戴防毒面具（防有机蒸气）、防化手套和护目镜；

2. 远离火源、热源，禁止使用易产生火花的工具。

储存要求

1. 密封储存于阴凉、干燥、通风的防爆柜中，温度不超过 30 °C；

2. 与氧化剂、酸类、碱类分开存放，避免接触空气和水分；

3. 容器需标注 “易燃”“有毒”，使用前检查密封性。

4.制备方法

特戊醛的常见合成路径包括：

· 叔丁基氯化镁与甲酸乙酯反应：通过格氏试剂与甲酸酯的亲核加成，水解后得到特戊醛；

· 异丁烯与一氧化碳、水的氢甲酰化反应（OXO 反应）：在催化剂（如羰基钴或铑）作用下，异丁烯与合成气（CO+H₂）反应生成醛；

· 特戊醇氧化法：以特戊醇为原料，经三氧化铬 - 吡啶（Collins 试剂）或戴斯 - 马丁氧化剂（DMP）氧化制得，该法纯度较高但成本略高。

如需更详细的工艺参数或安全操作指南，可参考《有机合成试剂手册》或化工行业标准。

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/1571982.html

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