2-甲氧基乙胺,109-85-3,电子材料

2025-06-11

产品名称:2-甲氧基乙胺

中文别名: 2-甲氧基乙胺;2-甲烷氧基乙基胺;2-Methoxyethylamine 2-甲氧基乙胺;2-氨乙基甲醚;4-羧氧基吡啶重铬酸盐;2-氨基乙基甲醚;甲氧基乙胺;邻甲氧基乙胺;2-甲氧基乙胺 AR;甲基-聚乙二醇-氨基;2-甲烷氧基乙基胺,98%;2-甲氧基乙胺 100ML;2-甲氧基乙胺 我们大量现货

英文名称: 2-METHOXYETHYLAMINE

英文别名: 2-Methoxyethylamine;2-Aminoethyl methyl ether;2-Methoxyethan-1-amine;2-methylethylamine;2-methoxyethanamine;O-Methylethanolamine;beta-methoxyethylamine;2-methoxy-ethanamine;CH3OCH2CH2NH2;Methyl-PEG-amine;Methoxyethylamine;2-methoxy-ethylamin;2-methoxy-ethanamin;RARECHEM AL BW 0200;Methoxyethylamine, 2-;Ethanamine, 2-methoxy-;Ethylamine, 2-methoxy-;1-Methoxy-2-aminoethane;1-Amino-2-methoxyethane;2-Methoxy-1-ethanamine;2-methoxy-ethylamine;2-(methyloxy)ethanamine;2-methoxy ethylamine;743U9W3NIL;ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N;methyoxyethylamine;2Methoxyethylamine;2-methoxyethylamin;N-methoxyethylami;2-methoxyethyl-amine;N-methoxyethylamine;[2-(methyloxy)ethyl]amine;UNII-743U9W3NIL;aminoethylmethyl ether;2-aminoethylmethyl ether;n-(2-methoxyethyl)amine;2-methyoxyethylamine;AM808206;2-methoxy ethanamine;STR01424;2-methoxyethane-1-amine;EINECS 203-712-1;AI3-52472;2-methoxylethylamine;(2-methoxyethyl)amine;1-amino-2-methoxy ethane;ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-;2-Methoxyethylamine, 98%;EN300-19016;2-methyoxyethanamine;2-methoxyethlyamine;DTXSID1021908;NS00021509;CS-W016684;W-109402;Q27266233;2-methoxyethaneamine;(2-methoxy-ethyl)-amine;MFCD00008180;InChI=1/C3H9NO/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3;2-Methoxy-1-ethylamine;2-methoxyethyl amine;AI3-24230;BCP15361;2-Methoxyethylamine, 99%;AKOS000119080;2-methyloxyethyl amine;FT-0612848;4-04-00-01411 (Beilstein Handbook Reference);BRN 0741854;CHEMBL4101550;2-(methoxy)ethylamine;F14847;.beta.-Methoxyethylamine;2-methoxy-1-aminoethane;M0611;F2190-0365;109-85-3;betaMethoxyethylamine;1Methoxy2aminoethane;2methoxyethanamine;DTXCID101908;2Aminoethyl methyl ether;2Methoxy1ethanamine;Ethylamine, 2methoxy;STL185584;Ethanamine, 2methoxy;1Amino2methoxyethane;DB-040884;ethane, 1-amino-2-methoxy-

品牌: PERFEMIKER

CAS号: 109-85-3

分子式: C3H9NO

分子量: 75.11

纯度:98%

货号:PN04817

2 - 甲氧基乙胺(2-Methoxyethylamine),学名2 - 甲氧基乙烷 - 1 - 胺,是一种脂肪族胺类化合物,属于烷氧基取代的伯胺。其分子结构中同时包含甲氧基(-OCH₃) 和氨基(-NH₂),化学式为 C₃H₉NO,分子量约为 75.11 g/mol
该化合物兼具醚的亲脂性和胺的反应活性,常用于有机合成、药物中间体及表面活性剂制备。

1.物理化学性质描述

外观与性状

1. 常温下为 无色透明液体,具有强烈的氨味及鱼腥味(伯胺特征气味);

2. 易吸湿,暴露于空气中可能因吸收二氧化碳生成碳酸盐而变浑浊。

物理常数

1. 熔点:约 -85 °C

2. 沸点:约 114–115 °C(常压),挥发性中等;

3. 密度:约 0.90 g/cm³(25 °C),略重于水;

4. 溶解性

与水完全互溶(氨基与水形成氢键,甲氧基增加极性);

可溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂,与卤代烃(如二氯甲烷)混溶时可能分层。

化学性质

1. 碱性与成盐
氨基显弱碱性(pKb≈4.5),可与盐酸、硫酸等强酸反应生成水溶性盐(如 2 - 甲氧基乙胺盐酸盐,白色晶体);

与羧酸、酸酐反应生成酰胺,是制备酰胺类化合物的常用原料。

2. 亲核取代与加成

氨基可作为亲核试剂,与卤代烃、醛酮、羧酸衍生物发生亲核取代或加成反应,例如与甲醛反应生成N - 甲基 - 2 - 甲氧基乙胺

与环氧乙烷反应生成多醚胺类化合物,用于制备表面活性剂或聚合物交联剂。

3. 氧化与缩合
氨基易被强氧化剂(如高锰酸钾)氧化,生成硝基或亚硝基化合物;
与醛类化合物可发生缩合反应生成亚胺(Schiff 碱),进一步还原可得仲胺。

2.应用领域

有机合成中间体

1. 用于制备医药分子(如局部麻醉剂、抗抑郁药中间体),例如合成利多卡因类似物;

2. 合成农药(如除草剂、杀虫剂的胺基取代结构);

3. 制备杂环化合物(如咪唑、噁唑衍生物),用于材料科学或催化剂配体设计。

聚合物与材料工业

1. 作为环氧树脂固化剂,与环氧基团反应形成交联结构,提高涂层的柔韧性和耐化学性;

2. 合成聚醚胺类表面活性剂,用于洗涤剂、乳化剂或油田化学品(如钻井液添加剂);

3. 作为聚氨酯泡沫催化剂,调节聚合反应速率和产物结构。

其他用途

1. 在纺织工业中用作纤维处理剂,改善织物的染色性能;

2. 作为溶剂或萃取剂,用于分离金属离子或有机化合物;

3. 制备染料中间体,如偶氮染料的胺基组分。

3.安全与储存注意事项

危险性

1. 腐蚀性:浓溶液对皮肤和黏膜有强腐蚀性,接触可导致灼伤;

2. 毒性:吸入蒸气或误服会引起呼吸道刺激、恶心、头痛,高剂量可能损伤肝肾功能(LD₅₀大鼠经口约 250 mg/kg);

3. 易燃性:闪点约 23 °C,属于易燃液体,蒸气与空气混合有爆炸风险(爆炸极限 1.6%~10.3%)。

防护措施

1. 操作时佩戴防腐蚀手套(如丁腈橡胶)护目镜防毒面具(防蒸气)

2. 若皮肤接触,立即用大量清水冲洗并就医;若吸入,转移至空气新鲜处,必要时进行人工呼吸。

储存要求

1. 密封储存于阴凉、干燥、通风的防爆柜中,远离火源(温度≤30 °C);

2. 与强酸、氧化剂、食品原料分开存放,避免接触水分和二氧化碳;

3. 容器需标注 “腐蚀品”“易燃”,使用前检查密封性,开封后尽快用完。

4.制备方法

2 - 甲氧基乙胺的主要合成方法:

· 乙醇胺甲基化法:以乙醇胺为原料,在碱性条件下与硫酸二甲酯或碘甲烷发生N - 甲基化反应,经蒸馏提纯制得;

· 环氧乙烷氨解:环氧乙烷与氨气在催化剂(如氯化锌)作用下发生开环氨解反应,生成 2 - 甲氧基乙胺和多胺副产物,通过分馏分离;

· 氯代甲醚氨解法:2 - 氯乙基甲醚与过量氨气在乙醇中加热反应,生成目标产物后用氢氧化钠游离出胺,再经蒸馏纯化。

工业生产中常采用环氧乙烷氨解法,因原料易得且反应条件温和,适合规模化制备。

本文引用地址:https://www.perfemiker.cn/product/1571999.html

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