3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇，13401-56-4，电子材料

产品名称：3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇

中文别名： 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇;3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇;2-氯甲基-2-甲基-1-丙醇

英文名称： 3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol

英文别名： 3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol;2-Chloromethyl-2-methyl-1-propanol;3-chloro-2,2-dimethylpropan-1-ol;3-Chloro-2,2-dimethylpropanol;NSC 245179;Einecs 236-488-9;Chloro-2,2-diMethyl-1-;3-Chloro-2,2-Dimethyl-1-Propan;2,2-Dimethyl-3-chloro-1-propanol;1-Propanol, 3-chloro-2,2-dimethyl-;NISTC13401564;3-CHLORO-2,2-DIMETHYL-1-PROPANOL 98+%;CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N;NSC245179;2,2-dimethyl-3-chloropropanol;CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-;BCP22236;1-Propa;SCHEMBL1032366;J-006467;UNII-5FQ825URV5;CHEMBL2260958;EN300-51514;FT-0636886;DTXSID5065433;D84357;MFCD00004684;AKOS009158800;5FQ825URV5;NSC-245179;AS-60845;NS00024320;3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol, 99%;SY051619;InChI=1/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3;CS-W011189;AMY42053;13401-56-4;DB-042214

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 13401-56-4

分子式： C5H11CLO

分子量： 122.59

纯度：98%

货号：PN04818

3 - 氯 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇（英文名：3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol），化学名为3 - 氯 - 2,2 - 二甲基丙烷 - 1 - 醇，属于卤代脂肪醇类化合物。其分子结构中，丙烷链的 2 号位有两个甲基取代基，3 号位连接氯原子，1 号位为羟基，化学式为 C₅H₁₁ClO，分子量 122.59 g/mol，结构式为 (CH₃)₃CCH₂CH₂ClOH（注：正确结构应为 (CH₃)₃CCH₂CH₂OH 中 3 号位氯取代，即 (CH₃)₃CCH₂CH (Cl) OH）。该化合物兼具醇的亲核性和氯代烃的反应活性，是有机合成中重要的中间体。

1.物理化学性质描述

外观与性状

1.常温下为无色至淡黄色透明液体，无特殊气味或略带卤代烃的微弱刺激性气味，高纯度时接近无味，暴露于空气中稳定性较好，但长期接触光和湿气可能缓慢分解。

物理常数

1.熔点：-30 °C（推测值，因支链结构降低分子堆积密度）；

2.沸点：188~190 °C（常压），沸点较高，不易挥发；

3.密度：1.07 g/cm³（25 °C），略重于水；

4.溶解性：微溶于水（羟基可形成氢键，但叔丁基结构阻碍水溶性），易溶于乙醇、乙醚、丙酮、四氢呋喃等有机溶剂，与卤代烃（如二氯甲烷）混溶良好。

化学性质

1.醇的反应性：羟基可发生酯化反应（如与乙酸反应生成酯）、脱水反应（强酸催化下生成烯烃）、氧化反应（被 CrO₃氧化为醛或酮，但因 α- 碳无氢原子，难以氧化）；

2.氯代烃的反应性：3 号位氯原子具有中等活性，在碱性条件下易发生亲核取代反应（如与 NaOH 水溶液反应生成 3 - 羟基 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇），与氰化钠反应引入氰基，或与醇钠反应生成醚；

3.稳定性：在中性或弱碱性条件下较稳定，强酸或高温下可能发生脱 HCl 反应生成不饱和化合物（如 2,2 - 二甲基 - 3 - 氯丙烯）。

2.应用领域

医药与农药中间体

1.用于合成抗生素、抗病毒药物的侧链基团，或作为除草剂、杀虫剂的结构单元（如通过氰基取代制备含氰醇类农药）；

2.作为药物分子中羟基和氯原子的引入位点，调节脂水分配系数，改善药代动力学性质。

有机合成与材料中间体

1.制备特殊结构的醚类化合物（如与酚类反应生成芳醚），或通过消除反应合成烯烃（如 2,2 - 二甲基 - 3 - 氯丙烯），用于高分子聚合单体；

2.作为环氧树脂稀释剂或改性剂的原料，通过羟基参与交联反应，改善树脂的柔韧性和耐化学性。

香料与精细化工

1.合成具有特殊气味的脂肪族衍生物，用于调配日化香精，或作为合成香料的中间体（如通过酯化反应生成酯类香料）。

3.安全与储存注意事项

危险性

1.刺激性：浓溶液对皮肤和眼睛有刺激性，吸入蒸气可能引起呼吸道不适（LD₅₀大鼠经口约 800 mg/kg，属于低毒类）；

2.可燃性：闪点约 82 °C，遇高热、明火可能燃烧，但不易爆炸；

3.环境影响：氯代物可能对水体生物有轻微毒性，需避免直接排入环境。

防护与储存

1.操作时佩戴橡胶手套和护目镜，在通风橱中进行，避免吸入蒸气；

2.储存于阴凉干燥处，密封容器防止湿气侵入，远离强氧化剂、强酸和强碱，避免光照直射，常温下可稳定保存。

4.制备方法

异丁烯与次氯酸加成法：异丁烯（2 - 甲基丙烯）与次氯酸（HClO）发生马氏加成反应，生成 3 - 氯 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇，反应在水相或有机溶剂中进行，后经分液、蒸馏提纯；

叔丁基氯甲基化法：叔丁基氯（2 - 氯 - 2 - 甲基丙烷）与甲醛在碱性条件下发生 Reimer-Tiemann 类似反应，经羟甲基化后还原或直接控制条件生成目标产物；

格氏试剂法：以叔丁基氯化镁（格氏试剂）与 3 - 氯丙醛反应，再经还原（如 NaBH₄）得到目标醇，该方法适合实验室制备，但工业上因成本较高较少采用。

工业生产主要采用异丁烯加成法，原料廉价且反应步骤简洁，原子经济性较高。

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/1572011.html

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