乙氨基磺酰氯，16548-07-5，电子材料

2025-06-13

产品名称：乙氨基磺酰氯

中文别名：乙氨基磺酰氯;3-(N-Boc)-亚肼甲基苯酚;N-乙基氯磺酰胺;乙基磺酰氯

英文名称： Ethylsulfamoyl chloride

英文别名： Ethylsulfamoyl Chloride;chloro(ethylamino)sulfone;CTK0E5730;ethylsulfamyl chloride;N-Ethylamidosulfonylchlorid;N-Ethylsulfamidsaeurechlorid;N-ethyl-sulfamoyl chloride;Schwefelsaeurechlorid-ethylamid;Sulfamoyl chloride, ethyl-;Ethylamidosulfonyl chloride;Ethylaminosulfonyl chloride;Ethylsulphamoylchloride;N-Ethylchlorosulfonamide;N-ethylsulfamoyl chloride;ethysulfamoyl chloride;ethyl sulfamoylchloride;ethyl-sulfamoylchloride;ethylsulfamic acid chloride;Sulfamoyl chloride, N-ethyl-;(ethyl amino)sulfonyl chloride;JUDKSMSHAHXBFK-UHFFFAOYSA-N;ethylsulfamoyl chloride, AldrichCPR;5306AD;SBB086311;STL301;SY019416;F17073;DTXSID30452896;NS-01110;DA-33634;STL301754;AKOS006334230;16548-07-5;MFCD12401754;Ethylsulphamoyl chloride;ethylsulfamoylchloride;SCHEMBL1156098;A925103;EN300-71869

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 16548-07-5

分子式： C2H6CLNO2S

分子量： 143.59

纯度：98%

货号：PN04826

乙氨基磺酰氯是一种有机硫化合物，属于磺酰氯类衍生物，其化学结构由乙氨基（-NHCH₂CH₃）与磺酰氯基（-SO₂Cl）通过共价键连接而成。

· 化学式：C₂H₆ClNO₂S

· 分子量：143.59 g/mol

· 结构式：CH₃CH₂NH-SO₂-Cl

二、物理化学性质

· 外观与性状：通常为无色至浅黄色液体，具有强烈的刺激性气味（磺酰氯类化合物典型特征）。

· 溶解性：易溶于有机溶剂（如二氯甲烷、乙醚、甲苯等），遇水或潮湿空气易发生水解反应，生成乙胺和硫酸氢氯（或盐酸与硫酸）。

· 化学活性：磺酰氯基（-SO₂Cl）具有高反应活性，易与胺、醇、酚等亲核试剂发生取代反应，生成相应的磺酰胺、磺酸酯等衍生物。

三、制备方法

乙氨基磺酰氯的制备通常以乙胺为原料，通过与氯磺酸（ClSO₃H）或三氧化硫 - 氯化氢体系发生磺酰化反应制得，反应过程中需控制温度和原料配比，避免副反应发生。反应方程式可表示为：

四、应用领域

· 有机合成中间体：作为磺酰化试剂，广泛用于制备乙氨基磺酰胺类化合物（如药物中间体、农药活性成分），或通过与醇 / 酚反应构建磺酸酯类功能分子。

· 医药化工：在药物研发中，可用于引入乙氨基磺酰基结构，该基团常用于调节化合物的水溶性、生物活性或代谢特性。

· 材料科学：少数情况下用于高分子材料的功能化改性（如引入磺酰基基团以改善材料的亲水性或反应性）。

五、安全与储存注意事项

· 危险性：具有强腐蚀性，接触皮肤、眼睛或吸入蒸气会导致严重刺激或灼伤；水解产生的氯化氢气体有毒，需在通风橱中操作。

· 储存条件：密封存放于干燥、阴凉、通风处，远离水源、氧化剂及碱性物质，避免受潮或高温环境。

六、衍生物与相关化合物

与乙氨基磺酰氯结构类似的化合物包括甲基氨基磺酰氯、丙氨基磺酰氯等，其化学性质和应用场景具有一定相似性，均作为磺酰化试剂参与有机合成反应。

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/1572020.html

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