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甲基磺酰胺基氯，10438-96-7，电子材料

2025-06-13

产品名称：甲基磺酰胺基氯

中文别名： 甲基氨基磺酰氯;甲基磺酰胺基 氯;甲烷磺酰氯;N-甲基氨基磺酰氯;N-甲基氯磺酰胺

英文名称： METHYLSULFAMOYL CHLORIDE

英文别名： Sulfamoyl chloride,N-methyl-;Methylsulfamoyl Chloride;N-methylsulfamoyl chloride;N-methyl-Sulfamoyl chloride;(MethylsulfaMoyl)chloranuide;Methylaminosulfonyl chloride;N-Methylaminosulfonyl chloride;Methylsulfamoylchloride;methylsulfamyl chloride;methyl sulfamoyl chloride;Sulfamoyl chloride, methyl-;Methylsulfamoylchlorid;methylsulfamyl choride;Methylsulphamoyl chloride;methylsulfamic acid chloride;N-methyl sulfamoyl chloride;UJJUEJRWNWVHCM-UHFFFAOYSA-N;BCP04290;Methylsulfamoyl c;10438-96-7;MFCD00126938;FT-0600279;Methylsulfamoyl chloride, AldrichCPR;SY004236;N-methylsulfamoylchloride;SCHEMBL573159;AKOS000196689;METHOTREXATEHYDRATE;DTXSID20472720;EN300-112730;AMY20578;CS-0150984;A21090;CS-11064;DB-007699;STL301755

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 10438-96-7

分子式： CH4CLNO2S

分子量： 129.57

纯度：97%

货号：PN04827

一、化学定义

甲基磺酰胺基氯是一种有机硫化合物，属于磺酰氯类衍生物，其分子结构中包含甲基磺酰胺基（-NHSO₂CH₃）与氯原子（-Cl）。严格来说，其命名可能存在歧义，更准确的化学名称应为N - 甲基磺酰胺基氯或甲基磺酰氯胺，化学结构可表示为 CH₃SO₂NHCl。

· 化学式：C₂H₄ClNO₂S

· 分子量：143.58 g/mol

· 结构式：CH₃-SO₂-NH-Cl

二、物理化学性质

· 外观与性状：常温下为无色至淡黄色液体或结晶性固体（取决于纯度和温度），具有强烈的刺激性气味，类似磺酰氯类化合物的典型特征。

· 溶解性：易溶于极性有机溶剂（如二氯甲烷、四氢呋喃），遇水迅速水解，生成甲基磺酰胺（CH₃SO₂NH₂）和氯化氢（HCl），水解过程放热并释放腐蚀性气体。

· 化学活性：分子中的氯原子和磺酰胺基均具有反应活性，可作为亲电试剂与胺、醇、酚等亲核试剂发生取代反应，生成 N - 取代磺酰胺或磺酰胺酯类化合物。

三、制备方法

甲基磺酰胺基氯的制备通常以甲基磺酰胺（CH₃SO₂NH₂）为原料，通过与氯化试剂（如三氯氧磷、五氯化磷或亚硫酰氯）反应制得，反应需在无水条件下进行，避免水解副反应。典型反应方程式如下：

四、应用领域

· 有机合成中间体：作为重要的磺酰胺化试剂，常用于制备 N - 取代磺酰胺类化合物，这类结构广泛存在于药物、农药及功能材料中。例如：

· 在医药领域，可用于合成磺胺类抗菌药、蛋白酶抑制剂等药物中间体；

· 在农药领域，用于构建含磺酰胺结构的除草剂、杀虫剂活性成分。

· 高分子材料改性：通过与含羟基或氨基的聚合物反应，引入磺酰胺基团，改善材料的极性、热稳定性或反应性。

五、安全与储存注意事项

· 危险性：具有强腐蚀性和刺激性，接触皮肤或黏膜会导致灼伤；水解产生的氯化氢气体有毒，吸入可引起呼吸道损伤。

· 储存条件：密封储存于干燥、阴凉、通风的惰性环境中，远离水源、碱类物质及湿气，建议在氮气保护下存放，使用时需佩戴防护手套和防毒面具，在通风橱中操作。

六、结构与相似化合物对比

· 与甲基磺酰氯（CH₃SO₂Cl）相比，甲基磺酰胺基氯（CH₃SO₂NHCl）的分子中多一个氨基氢，反应活性更高，更易发生亲核取代反应；

· 与 N,N - 二甲基磺酰胺基氯（(CH₃)₂SO₂NCl）结构类似，后者因氨基上无氢原子，反应选择性不同，两者均为重要的磺酰胺化试剂。

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/1572017.html

联系方式：4006087598

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