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抗链霉亲和素抗体 尿苷二磷酸葡糖醛酸 抑胃肽酶液 (+)-ar-Turmerone(solution)
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Tamoxifen为创赛科技出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5G,安全运输。
属性:
测定:≥99%
mp:97-98 °C (lit.)
溶解性:
H2O: insoluble <0.1% at 20 °C
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
2-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
propylene glycol: soluble
抗生素抗菌谱:neoplastics
作用机制:enzyme | inhibits
储存温度:2-8°C
SMILES string:CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
InChI:1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
InChI key:NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N
一般描述:
他莫昔芬是一种选择性雌激素反应调节剂(SERM)、蛋白激酶C抑制剂和抗血管生成因子。他莫昔芬是一种前药,可通过细胞色素P450的异构体CYP2D6和CYP3A4代谢成活性代谢产物4-羟基三苯氧胺(4-OHT)和内啡肽。在乳腺癌中,他莫昔芬针对ERBB2的基因阻遏活性依赖于PAX2。在乳腺肿瘤细胞中阻断雌二醇刺激的VEGF的产生。
应用:
他莫昔芬已用于促进ect2flox等位基因在小鼠器官91中的重组。它也用于研究其对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活的影响92。
包装:
1, 5 g in glass bottle
生化/生理作用:
蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM),在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。
制备说明:
他莫昔芬可以50 mg/ml溶于氯仿并产生一种透明无色至淡黄色的溶液。它还可溶于甲醇、乙醇、2-丙醇和丙二醇。他莫昔芬的储备溶液可按10 mM制备于DMSO中。然而,它几乎不溶于水(溶解度是<0.01%, 20° C)。溶液对紫外光敏感,而DMSO溶液可避光稳定储存在 -20° C。
查询关键词:“10540-29-1,他莫昔芬,Tamoxifen,Sigma-Aldrich,上海现货”。
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