[Sigma-Aldrich]他莫昔芬

Tamoxifen (订货以CAS编码或英文名称为准)

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编号:SIGMA-T5648
分子式:C26H29NO
CAS号:10540-29-1
分子量:371.51
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SIGMA-T5648-1G Sigma-Aldrich 1G
≥99%
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SIGMA-T5648-5G Sigma-Aldrich 5G
≥99%
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中文名称: 10540-29-1
中文别名: 三苯氧胺;他莫昔芬(枸橼酸他莫昔芬);枸橼酸它莫昔芬;N-去甲三苯氧胺盐酸;TAMOXIFEN 他莫昔芬;他莫昔芬;三苯氧胺,它莫西芬;它莫西芬;他莫西芬;(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺;夫西地酸;枸橼酸他莫昔芬 EP标准品;枸橼酸他莫昔芬性能测试 EP标准品;三苯氧胺 tamoxifen 他莫昔芬;他莫昔芬标准品;他莫昔芬杂质;N-脱甲基他莫昔芬,盐酸D5;氮位N-去甲基盐酸三苯氧胺;(Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯;他莫昔芬,医药级,纯度:>99%
英文名称: Tamoxifen
英文别名: tamoxifen drug standard solution;tamoxifen free base;Genox;Kessar;Nolvadex;Nolvadex-D;Tamoxen;Tamoxifen;(Z)-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;2-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;Tamoxifen ( ICI-46474);Tamoxifen Citrate(Nolvadex);Taxmoxifen;(Z)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-phenyl}-1,2-diphenyl-1-butene;(Z)-2-[4-(1, 2-Diphenyl-1-butenyl)-phenoxy] -N, N- diMethylethanaMine;[14C]-Tamoxifen;[3H]-Tamoxifen;1-p-β-DiMethylaMinoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene;Citofen;Crisafeno;Diemon;ICI47699;Oncomox;Soltamox;Tamizam;TaMoxifen-3-14C;Tamoxifene;trans-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine;trans-Tamoxifen;Valodex;Z-Tamoxifen;C07108;Mammaton;Novaldex;TaMoxiefen;Tamoxifenum;Tamoxifeno;Istubol;Retaxim;Tamoxifenum [INN-Latin];Tamoxifene [INN-French];Tamoxifeno [INN-Spanish];Tamoxifen (Z);Tamoxifen and its salts;Tamoxifen [INN:BAN];ICI 47699;TRANS FORM OF TAMOXIFEN;1-p-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene;1-para-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,
CAS号: 10540-29-1
分子式: C26H29NO
分子量: 371.51
详细描述

创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Tamoxifen为创赛科技出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5G,安全运输。

属性:

测定:≥99%

mp:97-98 °C (lit.)

溶解性:

H2O: insoluble <0.1% at 20 °C

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

2-propanol: soluble

DMSO: soluble

ethanol: soluble

methanol: soluble

propylene glycol: soluble

抗生素抗菌谱:neoplastics

作用机制:enzyme | inhibits

储存温度:2-8°C

SMILES string:CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI:1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-

InChI key:NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N

一般描述:

他莫昔芬是一种选择性雌激素反应调节剂(SERM)、蛋白激酶C抑制剂和抗血管生成因子。他莫昔芬是一种前药,可通过细胞色素P450的异构体CYP2D6和CYP3A4代谢成活性代谢产物4-羟基三苯氧胺(4-OHT)和内啡肽。在乳腺癌中,他莫昔芬针对ERBB2的基因阻遏活性依赖于PAX2。在乳腺肿瘤细胞中阻断雌二醇刺激的VEGF的产生。

应用:

他莫昔芬已用于促进ect2flox等位基因在小鼠器官91中的重组。它也用于研究其对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活的影响92。

包装:

1, 5 g in glass bottle

生化/生理作用:

蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM),在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。

制备说明:

他莫昔芬可以50 mg/ml溶于氯仿并产生一种透明无色至淡黄色的溶液。它还可溶于甲醇、乙醇、2-丙醇和丙二醇。他莫昔芬的储备溶液可按10 mM制备于DMSO中。然而,它几乎不溶于水(溶解度是<0.01%, 20° C)。溶液对紫外光敏感,而DMSO溶液可避光稳定储存在 -20° C。

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