Entacapone-d10

Entacapone-d10 （订货以CAS编码或英文名称为准）

Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

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编号：PC54285

分子式：C29H32N3O7CL

CAS号：1185241-19-3

分子量：570.03

储存条件：-20℃

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PC54285-10mg	Medlife	10mg	≥95%	待询	登录后可见
PC54285-25mg	Medlife	25mg	≥95%	待询	登录后可见
PC54285-50mg	Medlife	50mg	≥95%	待询	登录后可见
PC54285-100mg	Medlife	100mg	≥95%	待询	登录后可见
PC54285-1mg	Medlife	EA		¥3145.00	登录后可见
PC54285-500µg	Medlife	EA		¥1647.00	登录后可见

中文名称：	氨氯地平杂质B
中文别名：	N-[2-[(甲氨基)甲酰基]苯氧基]氨氯地平;3-乙基5-甲基4-(2-氯苯基)-6-甲基-2-2-2-(甲基氨基甲酰)苯甲酰基氨基乙氧基甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸;氨氯地平EP杂质B;氨氯地平相关物质B;氨氯地平杂质 B;苯磺酸氨氯地平杂质B;苯磺酸氨氯地平杂质B(EP) 标准品
英文名称：	Entacapone-d10
英文别名：	N-[2-[(Methylamino)carbonyl]benzoyl];3-Ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-((2-(2-(methylcarbamoyl)-benzamido)ethoxy)methyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-[[2-(methylcarbamoyl)benzoyl]amino]ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;N-[2-[(METHYLAMINO)CARBONYL]BENZOYL] AMLODIPINE;1,2-Benzenedicarbonitrile;1,2-dicyanobenzene;dicyanobenzene;Ftalodinitril;Ftalonitril;o-dicyanobenzene;o-PDN;o-phthalonitrile;PHTHALICNITRILE;Phthalodinitril;PHTHALODINITRILE;phthaloyl amlodipine;3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-((2-(2-(methylcarbamoyl)benzamido)ethoxy)methyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;3-Ethyl 5-methyl (4RS)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[[2-[[2- (methylcarbamoyl)benzoyl]amino]ethoxy]methyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;3-Ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-({2-[2-(methylcarbamoyl)benzamido]ethoxy}methyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS号：	1185241-19-3
分子式：	C29H32N3O7CL
分子量：	570.03
详细描述	Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。