Fedratinib

Fedratinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

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编号：PL01488

分子式：C27H36N6O3S

CAS号：936091-26-8

分子量：524.68

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL01488-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥618.18	登录后可见
PL01488-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥865.45	登录后可见
PL01488-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥1854.55	登录后可见
PL01488-200mg	Medlife	200mg	≥99%	¥3090.91	登录后可见
PL01488-500mg	Medlife	500mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL01488-1g	Medlife	1g	≥99%	¥11745.45	登录后可见
PL01488-2g	Medlife	2g	≥99%	¥20400.00	登录后可见
PL01488-5g	Medlife	5g	≥99%	¥40181.82	登录后可见
PL01488-10g	Medlife	10g	≥99%	待询	登录后可见
PL01488-50g	Medlife	50g	≥99%	待询	登录后可见
PL01488-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥717.09	登录后可见

中文名称：	N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
中文别名：	N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺;N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯;TG101348(SAR302503) 抑制剂;fedratinib
英文名称：	Fedratinib
英文别名：	N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzenesulfonamide;TG101348 (SAR302503);Benzenesulfonamide, N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]...;Fedratinib;Fedratinib (SAR302503, TG101348);N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzenesulfonamide;TG101348;Tg-101348;2TA;N-tert-butyl-3-{[5-methyl-2-({4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide;SAR 302503;TG 101348;SAR302503;N-(tert-butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide;C27H36N6O3S;6L1XP550I6;N-tert-butyl-3-(5-methyl-2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimi;N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzenesulfonamide (ACI);Inrebic;TG 10138
CAS号：	936091-26-8
分子式：	C27H36N6O3S
分子量：	524.68
详细描述	Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

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