Epristeride

Epristeride (订货以CAS编码或英文名称为准)

Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
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编号:PL01604
分子式:C25H37NO3
CAS号:119169-78-7
分子量:399.57
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中文名称: 爱普列特
中文别名: 爱普列特;17b-(N-叔丁基氨基甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸;2-溴-α-甲基-苯甲胺;爱普;(17Β)-17-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羧基]雄甾-3,5-二烯-3-羧酸;依普甾胺;依立雄胺;爱普列特 UV;依立雄胺(爱普列特)
英文名称: Epristeride
英文别名: Epristeride;17-N-tert-Butylcarboxamide androst-3,5-diene-3-carboxylic acid;(17b)-17-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid;Epiristeride;EPRISTERIDE UV;EPRISTERIDE(SUBJECTTOPATENTFREE);ONO-9302;SKF-105657;Epristeride (ONO-9302);17β-(tert-Butylaminocarbonyl)androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid;(17β)-17-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]earbonyl]androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid
CAS号: 119169-78-7
分子式: C25H37NO3
分子量: 399.57
详细描述 Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
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