JK-P3

JK-P3 （订货以CAS编码或英文名称为准）

JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

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编号：PL01708

分子式：C18H17N3O3

CAS号：942655-44-9

分子量：323.35

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL01708-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥865.45	登录后可见
PL01708-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1545.45	登录后可见
PL01708-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥3338.18	登录后可见
PL01708-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥5934.55	登录后可见
PL01708-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥9272.73	登录后可见
PL01708-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL01708-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL01708-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥952.00	登录后可见

中文名称：	JK-P3
中文别名：	3,4-二甲氧基-N-(5-苯基-1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺
英文名称：	JK-P3
英文别名：	3,4-Dimethoxy-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzamide;JK-P3;3,4-dimethoxy-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide;BCP32785;N16805;Q27455260;4Y0;3,4-Dimethoxy-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide (ACI);3,4-Dimethoxy-N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
CAS号：	942655-44-9
分子式：	C18H17N3O3
分子量：	323.35
详细描述	JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

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