PLX5622

PLX5622 （订货以CAS编码或英文名称为准）

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM; Ki= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

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编号：PL02172

分子式：C21H19F2N5O

CAS号：1303420-67-8

分子量：395.41

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL02172-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1483.64	登录后可见
PL02172-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2410.91	登录后可见
PL02172-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥4821.82	登录后可见
PL02172-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥8036.36	登录后可见
PL02172-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥11745.45	登录后可见
PL02172-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02172-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02172-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1613.45	登录后可见

中文名称：	PLX-5622
英文名称：	PLX5622
英文别名：	PLX5622;6-Fluoro-N-((5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl)-5-((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine;6-fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine;BDBM174948;s8874;ZB1607;CID 52936034
CAS号：	1303420-67-8
分子式：	C21H19F2N5O
分子量：	395.41
详细描述	PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM; Ki= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

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