G5-7

G5-7 （订货以CAS编码或英文名称为准）

G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。

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编号：PL02253

分子式：C22H19F2NO3

CAS号：939681-36-4

分子量：383.39

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL02253-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥2472.73	登录后可见
PL02253-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥3709.09	登录后可见
PL02253-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL02253-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02253-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02253-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥2720.00	登录后可见

中文名称：	3,5-双(2-氟亚苄基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名：	3,5-双(2-氟亚苄基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文名称：	G5-7
英文别名：	1-Boc-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine;2-Methyl-2-propanyl (3Z,5Z)-3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxo-1- piperidinecarboxylate;G5-7;Ethyl 3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylene]-4-oxo-1-piperidinecarboxylate (ACI)
CAS号：	939681-36-4
分子式：	C22H19F2NO3
分子量：	383.39
详细描述	G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。

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