PTC299

PTC299 （订货以CAS编码或英文名称为准）

PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

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编号：PL02678

分子式：C25H20CL2N2O3

CAS号：1256565-36-2

分子量：467.34

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL02678-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥3832.73	登录后可见
PL02678-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥5810.91	登录后可见
PL02678-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥17309.09	登录后可见
PL02678-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02678-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02678-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥4216.00	登录后可见

中文名称：	PTC299 \| VEGFR
英文名称：	PTC299
英文别名：	(4-Chlorophenyl) (1R)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxyla;PTC299
CAS号：	1256565-36-2
分子式：	C25H20CL2N2O3
分子量：	467.34
详细描述	PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

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