Capmatinib

Capmatinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

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编号：PL03389

分子式：C23H17FN6O

CAS号：1029712-80-8

分子量：412.42

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03389-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥976.73	登录后可见
PL03389-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1174.55	登录后可见
PL03389-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥3832.73	登录后可见
PL03389-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL03389-200mg	Medlife	200mg	≥99%	¥9520.00	登录后可见
PL03389-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03389-1g	Medlife	1g	≥99%	待询	登录后可见
PL03389-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1074.40	登录后可见

中文名称：	INCB28060
中文别名：	苯扎米特;2-氟-N-甲基-4-[7-[(喹啉-6-基)甲基]咪唑并[1,2-B]-[1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺;Capmatinib (INCB28060) 抑制剂;INCB28060 苯扎米特;INCB28060(苯扎米特);苯扎米特 INCB28060;苯扎米特固体状;苯扎米特中间体;科研实验苯扎米特;临床实验苯扎米特;INCB28060;卡马替尼
英文名称：	Capmatinib
英文别名：	INCB28060;1 week;2-Fluoro-N-methyl-4-(7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl)benzamide;2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide;Capmatinib;Capmatinib (INCB28060);inc280;INCB28060(Capmatinib);BenzaMide;INCB280;2-fluoro-N-methyl-4-[(7-quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b]triazin-2-yl]benzamide;2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide;2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazolo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide;INC-280;INCB-28060;QC-7530;UNII-TY34L4F9OZ;NC280;INC28060;INCB028060;NVP-INC280;BenzaMide HCl;INCB28060, INC280;INC 280 (INCB28060);TY34L4F9OZ;INCB 28060;2-Fluoro-N-methyl-4-[7-[(quinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]triazin-2-yl]benzamide;BenzaMide, 2-fluoro-N-Methyl-4-[7-(6-quinolinylMethyl)iMidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]-;C2;Tabrecta;2-Fluoro-N-methyl-4-[7-[(quinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]tr
CAS号：	1029712-80-8
分子式：	C23H17FN6O
分子量：	412.42
详细描述	Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

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