JKE-1674

JKE-1674 （订货以CAS编码或英文名称为准）

JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。

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编号：PL03724

分子式：C20H20CL2N4O4

CAS号：2421119-60-8

分子量：451.30

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03724-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥2472.73	登录后可见
PL03724-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥4203.64	登录后可见
PL03724-25mg	Medlife	25mg	≥98%	¥8778.18	登录后可见
PL03724-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥15454.55	登录后可见
PL03724-100mg	Medlife	100mg	≥98%	待询	登录后可见
PL03724-200mg	Medlife	200mg	≥98%	待询	登录后可见

中文名称：	JKE-1674
英文名称：	JKE-1674
英文别名：	(E)-1-(4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(hydroxyimino)-3-nitropropan-1-one;(2E)-1-[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-hydroxyimino-3-nitropropan-1-one;JKE-1674
CAS号：	2421119-60-8
分子式：	C20H20CL2N4O4
分子量：	451.30
详细描述	JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。

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