Osimertinib-d6

Osimertinib-d6 （订货以CAS编码或英文名称为准）

Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PL04530

分子式：C28H33N7O2

CAS号：1638281-44-3

分子量：505.64

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL04530-1mg	Medlife	1mg	≥99%	¥18298.18	登录后可见
PL04530-5mg	Medlife	5mg	≥99%	待询	登录后可见
PL04530-10mg	Medlife	10mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	Osimertinib D6
中文别名：	奥斯替尼 d6
英文名称：	Osimertinib-d6
英文别名：	Osimertinib D6;Osimertinib-d6;N-[2-[2-[bis(trideuteriomethyl)amino]ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
CAS号：	1638281-44-3
分子式：	C28H33N7O2
分子量：	505.64
详细描述	Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

搜索质检报告(COA)