Ulixertinib

Ulixertinib (订货以CAS编码或英文名称为准)

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
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编号:PL04542
分子式:C21H22CL2N4O2
CAS号:869886-67-9
分子量:433.33
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中文名称: Ulixertinib
中文别名: 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺;VRT752271 抑制剂
英文名称: Ulixertinib
英文别名: VRT752271;Ulixertinib;N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[5-chloro-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide;VRT-752271;Ulixertinib [INN];16ZDH50O1U;Ulixertinib (INN);4-[5-chloranyl-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-~{N}-[(1~{S})-1-(3-chlorophenyl)-2-oxidanyl-ethyl]-1~{H}-pyrrole-2-carboxamide;GTPL9210
CAS号: 869886-67-9
分子式: C21H22CL2N4O2
分子量: 433.33
详细描述 Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 &lt;0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
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