Tolcapone-d4

Tolcapone-d4 (订货以CAS编码或英文名称为准)

Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
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编号:PL04711
分子式:C14H11NO5
CAS号:1246816-93-2
分子量:273.24
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中文名称: 托卡朋-d4
中文别名: 2-氨基-5-苯基吡啶-d5;7-叔丁基3-乙基5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪-3,7(8H)-二甲酯;托卡朋-d4;托卡朋 d4
英文名称: Tolcapone-d4
英文别名: Tolcapone-d4;(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-Methylphenyl-d4)Methanone;Ro-40-7592-d4;TasMar-d4
CAS号: 1246816-93-2
分子式: C14H11NO5
分子量: 273.24
详细描述 Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
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