AMN082 free base

AMN082 free base (订货以CAS编码或英文名称为准)

AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
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编号:PL07117
分子式:C28H30CL2N2
CAS号:83027-13-8
分子量:465.46
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中文名称: N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺
中文别名: 2-甲基噻唑-4-甲酰胺;N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺
英文名称: AMN082 free base
英文别名: 1,2-Ethanediamine,N1,N2-bis(diphenylmethyl)-;AMN 082 DIHYDROCHLORIDE;AMN 082 dihydrochloride,N,N'-Bis(diphenylmethyl)-1,2-ethanediaminedihydrochloride;1,4-bis-phthaloyltetrazene;1,4-Bisphthalyl-tetrazen;N,N'-Bis(diphenylMethyl)-1,2-ethanediaMinedihydrochloride;N,N'-diazenediyl-bis-phthalimide;N,N'-Dibenzhydryl-aethylendiamin;N,N'-dibenzhydryl-ethane-1,2-diamine;N,N'-dibenzhydryl-ethylenediamine;Phthalimide,N,N'-azodi
CAS号: 83027-13-8
分子式: C28H30CL2N2
分子量: 465.46
详细描述 AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
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