MPT0B392

MPT0B392 （订货以CAS编码或英文名称为准）

MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

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编号：PL07248

分子式：C19H20N2O6S

CAS号：1346169-92-3

分子量：404.44

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL07248-5mg	Medlife	5mg	≥99.0%	¥4821.82	登录后可见
PL07248-10mg	Medlife	10mg	≥99.0%	¥8036.36	登录后可见
PL07248-25mg	Medlife	25mg	≥99.0%	¥15454.55	登录后可见
PL07248-50mg	Medlife	50mg	≥99.0%	待询	登录后可见
PL07248-100mg	Medlife	100mg	≥99.0%	待询	登录后可见
PL07248-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99.0%	¥5304.00	登录后可见

中文名称：	MPT0B392
中文别名：	化合物 T13779
英文名称：	MPT0B392
英文别名：	MPT0B392;5-Quinolinamine, 6-methoxy-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)sulfonyl]-
CAS号：	1346169-92-3
分子式：	C19H20N2O6S
分子量：	404.44
详细描述	MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

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