OG-L002

OG-L002 （订货以CAS编码或英文名称为准）

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

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编号：PL07502

分子式：C15H15NO

CAS号：1357302-64-7

分子量：225.29

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL07502-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1236.36	登录后可见
PL07502-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2101.82	登录后可见
PL07502-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥6305.45	登录后可见
PL07502-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL07502-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL07502-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥766.55	登录后可见

中文名称：	OG-L002
中文别名：	4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇;OG-L002 抑制剂
英文名称：	OG-L002
英文别名：	OG-L002;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
CAS号：	1357302-64-7
分子式：	C15H15NO
分子量：	225.29
详细描述	OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

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