RMC-5552

RMC-5552 （订货以CAS编码或英文名称为准）

RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

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编号：PL07575

分子式：C93H136N10O24

CAS号：2382768-62-7

分子量：1778.13

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL07575-1mg	Medlife	1mg	≥95%	¥7170.91	登录后可见
PL07575-5mg	Medlife	5mg	≥95%	¥21636.36	登录后可见
PL07575-10mg	Medlife	10mg	≥95%	待询	登录后可见
PL07575-50mg	Medlife	50mg	≥95%	待询	登录后可见

中文名称：	RMC 5552
英文名称：	RMC-5552
英文别名：	Rapamycin, 27-deoxo-27-hydroxy-, 42-[29-[6-[[4-amino-3-(2-amino-5-benzoxazolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-29-oxo-5,8,11,14,17,20,23,26-octaoxa-2-azanonacosanoate], (27R)-;RMC-5552
CAS号：	2382768-62-7
分子式：	C93H136N10O24
分子量：	1778.13
详细描述	RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

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