Tenapanor

Tenapanor （订货以CAS编码或英文名称为准）

Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

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编号：PL07615

分子式：C50H66CL4N8O10S2

CAS号：1234423-95-0

分子量：1145.05

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL07615-2mg	Medlife	2mg	≥98%	¥1483.64	登录后可见
PL07615-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥2967.27	登录后可见
PL07615-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥4698.18	登录后可见
PL07615-25mg	Medlife	25mg	≥98%	¥9396.36	登录后可见
PL07615-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥14836.36	登录后可见
PL07615-100mg	Medlife	100mg	≥98%	待询	登录后可见
PL07615-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥98%	¥5917.24	登录后可见

中文名称：	Tenapanor
中文别名：	Tenapanor;替那帕诺
英文名称：	Tenapanor
英文别名：	Tenapanor;AZD 1722;AZD-1722;RDX5791;RDX-5791;17-[[[3-[(4S)-6,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-isoquinolinyl]phenyl]sulfonyl]amino]-N-[2-[2-[2-[[[3-[(4S)-6,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-isoquinolinyl]phenyl]sulfonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-8-oxo-12,15-dioxa-2,7,9-triazaheptadecanamide;AZD1722;Tenapanor free base;WYD79216A6;RDX 5791;Tenapanor [USAN:INN];Ibsrela;Tenapanor (USAN/INN);GTPL8449;BDBM381823;BCP24892;B
CAS号：	1234423-95-0
分子式：	C50H66CL4N8O10S2
分子量：	1145.05
详细描述	Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

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