E3330

E3330 （订货以CAS编码或英文名称为准）

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。

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编号：PL07817

分子式：C21H30O6

CAS号：136164-66-4

分子量：378.46

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL07817-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1471.27	登录后可见
PL07817-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2410.91	登录后可见
PL07817-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL07817-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥9878.55	登录后可见
PL07817-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL07817-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL07817-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1225.24	登录后可见

中文名称：	E3330 抑制剂
中文别名：	E3330 抑制剂
英文名称：	E3330
英文别名：	(2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid;E 3330;(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid;E3330;APX-3330
CAS号：	136164-66-4
分子式：	C21H30O6
分子量：	378.46
详细描述	E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。

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