EW-7195

EW-7195 （订货以CAS编码或英文名称为准）

EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

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编号：PL08710

分子式：C23H18N8

CAS号：1352609-28-9

分子量：406.44

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL08710-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥4945.45	登录后可见
PL08710-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥8407.27	登录后可见
PL08710-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥16690.91	登录后可见
PL08710-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08710-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08710-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥5440.00	登录后可见

英文名称：	EW-7195
英文别名：	BDBM50015679;3-(((4-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)benzonitrile;3-[[5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl]methylamino]benzonitrile;EW-7195
CAS号：	1352609-28-9
分子式：	C23H18N8
分子量：	406.44
详细描述	EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

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